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==Classe terapêutica==
Medicamentos para o tratamento de doenças ósseas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05 Grupo ATC] Acesso 23/05/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M05BX04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05BX04 Código ATC] Acesso 23/05/2018</ref>
Outros produtos com ação no sistema músculo esquelético
<ref>[[Classificação Anatômica https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351945184201657/?substancia=25309 Classe Terapêutica Química (ATC)]- Registro ANVISA] - M05BX04 Acesso 23/05/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Prolia®, Xgeva®
==Indicações==
O medicamento [[Denosumabedenosumabe]] , '''''na apresentação 60 mg''''', é indicado para o tratamento de osteoporose em mulheres na fase de pós-menopausa. Nessas mulheres, aumenta a fim de aumentar a densidade mineral óssea (DMO) e reduz reduzir a incidência de fraturas de quadril, de fraturas vertebrais e não vertebrais; e para o tratamento de osteoporose em homens. Também Além disso, é indicado para o tratamento de perda óssea em pacientes submetidos a ablação hormonal contra câncer de próstata ou de mama. Em pacientes com câncer de próstata, reduz reduzindo a incidência de fraturas vertebrais, especialmente em pacientes com câncer de próstata. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=17831842017&pIdAnexo=9043887 Bula do medicamento do profissional] Acesso 23.05. Também 2018</ref> O medicamento [[denosumabe]], '''''na apresentação 120 mg''''', é indicado para o tratamento da osteoporose prevenção de eventos relacionados ao esqueleto em homens pacientes com metástase óssea de tumores sólidos. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2702437201625517552017&pIdAnexo=4165406 10398925 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 28/11/2016 23.05.2018</ref>
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento [[denosumabe]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Artart. 33 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011_Ato2015-20142018/20132016/Decreto/D8065D8901.htm #art9 Decreto nº 8.065/2013901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''