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==Classe terapêutica==
Antiprotozoários <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01 Grupo ATC] Acesso 11/05/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D10AE01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P01BD01 Código ATC] Acesso 11/05/2018</ref>
Antimaláricos
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351062495200362/?substancia=7571 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 11/05/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Daraprim ®
==Indicações==
O medicamento [[pirimetamina]] em combinação com outros medicamentos, é indicado na prevenção e tratamento da malária, causada por cepas sensíveis de ''Plasmodium falciparum'', e no tratamento da toxoplasmose congênita ou adquirida, causada pelo ''Toxoplasma gondii''. <ref> http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2470832018&pIdAnexo=10520699 Bula do medicamento do profissional] Acesso 11/05/2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[pirimetamina]], '''na apresentação 25 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento de toxoplasmose, em combinação com sulfadiazina ou clindamicina e folinato de cálcio''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A toxoplasmose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
