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→Recomendações favoráveis sobre tecnologias avaliadas pela CONITEC
<span style="color:red">'''''A disponibilização efetiva do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011].'''''</span>
*[http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2018/Relatrio_PCDT-MPS-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Mucopolissacaridose tipo I] – '''Aprovar PCDT''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariaConjunta-12_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 12, de 11 de abril de 2018]
*[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2018/Relatorio_PCDT_Glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Glaucoma] – '''Aprovar PCDT''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/PortariasConjuntas-09a11_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 02 de abril de 2018]
