Alterações

== Classe terapêutica ==

Antiulceroso (antagonista do receptor histamínico H2 - inibe a secreção basal e a secreção estimulada de Medicamentos para transtornos relacionados ao ácido gástrico, reduzindo tanto o volume quanto o conteúdo de ácido e de pepsina da secreção).<ref> [httphttps://www.anvisa.govwhocc.brno/datavisaatc_ddd_index/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaocode=3715292015&pIdAnexo=2598126 Bula do medicamentoA02 Grupo ATC] Acesso em: 2417/1004/2016 2018</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A02BA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code== Nomes comerciais ==A02BA02 Código ATC] Acesso 17/04/2018</ref>

== Indicações Nomes comerciais==

[[ranitidinaAntak ®, cloridrato|Ranitidina]] é indicada para: Antidin ®, Label ®, Peptak ®, Ranidin ®, Ranitil ®, Ulcerocin ®, Ultidin ®

O medicamento [[ranitidina, cloridrato|ranitidina]] é indicado para o tratamento de úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas associadas a agentes anti- inflamatórios não-esteroidais (AINEs); e para a prevenção de úlceras que surgem como efeito colateral de duodenais associadas a agentes anti-inflamatórios não-esteroidais, como alguns medicamentos para tratamento incluindo ácido acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de artrite;  - prevenção de sangramentos decorrentes de úlcera doença ulcerosa péptica; - tratamento de , úlcera duodenal associada relacionada à infecção pela bactéria por ''Helicobacter H. pylori''; , úlcera pós- tratamento operatória, esofagite de problemas causados pelo refluxo (retorno) de ácido do estômago para o esôfago (esofagite), e outras condições que, como essa, causam dor ou desconforto, algumas vezes conhecidos como indigestão, dispepsia (dificuldade na digestão alívio dos alimentos) ou azia; - tratamento sintomas de úlceras pós-operatórias; - tratamento de uma doença conhecida como refluxo gastroesofágico, Síndrome de Zollinger-Ellison, caracterizada por úlceras graves, extrema acidez gástrica e tumores das células do pâncreas secretoras de gastrina (hormônio presente na secreção gástrica);  - tratamento de dispepsia episódica crônica, doença caracterizada por dor (epigástrica (na parte alta do abdômen) ou retroesternal (atrás do osso esterno, ) que fica no meio do peito) está associada às refeições ou a distúrbios do sono;  - prevenção , mas não associada às condições citadas anteriormente. Além disso, o[[ranitidina, cloridrato|ranitidina]] é indicado nas situações em que é desejável a redução da produção de ácido, como na profilaxia da úlcera causada por de estresse em pacientes gravemente enfermos, profilaxia da hemorragia recorrente em estado grave; - pacientes com úlcera péptica e prevenção da síndrome de uma doença conhecida como Síndrome aspiração ácida (síndrome de Mendelson, caracterizada por distúrbios pulmonares produzidos pela aspiração de secreção gástrica pelo trato respiratório). <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1093276201317207842017&pIdAnexo=1919636 8880412 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2417/1004/2016 2018</ref>

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013] == Informações sobre o medicamento == O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente. 

O medicamento [[ranitidina, cloridrato|ranitidina]], '''na apresentação de 150mg Componente Básico da Assistência Farmacêutica (comprimidoCBAF)''', é disponibilizado nas unidades Básicas constituído por uma relação de Saúdemedicamentos e insumos farmacêuticos, mediante apresentação de receita médicavoltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, documento de identificação presentes nos anexos I e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS)IV da RENAME. '''A disponibilização deste medicamentoAtualmente, presente na RENAME e no ANEXO A da é regulamentado pela [http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501bvs/saudelegis/gm/CIB2017/13 prc0006_03_10_2017.html Portaria de 27 Consolidação nº 6, de novembro 28 de 2013setembro de 2017], é OBRIGATÓRIA que consolida as normas sobre o financiamento e de responsabilidade a transferência dos municípios, visando garantir recursos federais para as linhas ações e os serviços de saúde do Sistema Único de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Saúde (CEAFSUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, indicados nos Protocolos Clínicos documento de identificação e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)cartão do SUS, sendo as apresentações de acordo com a necessidade local/regional.'solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensado ao paciente''.

Ainda, o A disponibilização desse medicamento [[ranitidina, cloridrato|ranitidina]], '''nas apresentações 15mgde 15 mg/ml mL (xarope) e 25mg25 mg/ml mL (solução injetável)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 , de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município elabora sua é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo “A” A'' desta CIB vigente.'''