Alterações

Glicocorticoide sintético com as propriedades gerais dos corticosteroides (anti-inflamatória)Corticosteroides de uso sistêmico <ref>[httphttps://www.anvisawhocc.gov.br/datavisano/fila_bulaatc_ddd_index/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaocode=2580742015&pIdAnexo=2530661 Bula do medicamentoH02 Grupo ATC] Acesso em: 2610/1004/20162018</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – - H02AB06 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H02AB06 Código ATC] Acesso em10/04/2018</ref> Glicocorticoides sistêmicos<ref>[https: 27/09/2017consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351262449201590/?substancia=4922 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 10/04/2018</ref>

Prelone, Redizol, EMS-Pred®, PrenisolPred-Gran ®, Prednisolon ®, Predsigma ®, Predsim®, PredipedPrelone ®, Prenisol ®, OralpredProsolin ®

== Indicações Indicação ==

O medicamento [[prednisolona, fosfato sódico|Prednisolonaprednisolona]] é destinado ao indicado para o tratamento de:

- Desordens EndócrinasDistúrbios Endócrinos: insuficiência adrenocortical primária ou secundária (sendo que cortisona ou hidrocortisona ou cortisona na são primeira escolhade tratamento), os análogos sintéticos poderão ser utilizados em associação com aos mineralocorticoides quando necessário, em lactentes a suplementação mineralocorticoide é de particular importância): para hiperplasia adrenal congênita; , tireoidite não-supurativa, hipercalcemia associada ao câncer; tireoidite não supurativa.

- Desordens reumáticasDistúrbios Reumáticos: como terapia auxiliar adjuvante para administração a curto prazo (para o paciente superar um episódio agudo ou exacerbação) em: na artrite psoriásica; psoriática, artrite reumatoide, inclusive (incluindo artrite reumatoide juvenil (casos selecionados poderão necessitar de terapia de manutenção em doses baixas); , espondilite ancilosante; anquilosante, bursite aguda e subaguda; tenosinovite , tenossinovite aguda inespecífica aguda; , artrite gotosa aguda; , osteoartrite pós-traumática; sinovite osteoartrítica; epicondilite. Colagenoses: durante uma exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite (polimiosite) sistêmicasinovites osteoartríticas, epicondilites; cardite reumática aguda.

- Doenças dermatológicasColagenoses: pênfigo; dermatite herpetiforme bolhosa; eritema multiforme severo (Síndrome durante exacerbação ou como terapia de manutenção em casos particulares de Stevens-Johnson); dermatite esfoliativa; micose fungoide; psoríase severalúpus eritematoso sistêmico e cardite reumática aguda; dermatite seborreica severa.

- Condições alérgicasDoenças Dermatológicas: controle pênfigo, dermatite herpetiforme bolhosa, eritema multiforme grave (Síndrome de condições alérgicas severas ou incapacitantes não responsivas aos meios convencionais de tratamento em: rinite alérgica sazonal ou perene; asma brônquica; Stevens-Johnson), dermatite de contato; esfoliativa, micoses fungoides, psoríase grave, dermatite atópica; doença do soroseborréica grave; reações de hipersensibilidade a fármacos.

- Doenças ocularesEstados Alérgicos: controle de condições alérgicas graves processos inflamatórios e alérgicosou incapacitantes refratárias aos meios adequados de tratamentos convencionais, agudos rinite alérgica perene ou crônicos envolvendo o olho e seus anexossazonal, tais como: conjuntivite alérgica; ceratite; úlceras marginais alérgicas da córnea; herpes zoster oftálmico; irite e iridociclite; corioretinite; inflamação dermatite de contato, dermatite atópica, doenças do segmento anterior; coroidite e uveite posterior difusasoro, reações de hipersensibilidade a drogas; neurite ótica, oftalmia simpática.

- Doenças respiratóriasOftálmicas: sarcoidose sintomática; Síndrome de Loëffler não controlável por outros meios; beriliose; tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando utilizado comcomitantemente à quimioterapia antituberculosa adequada; pneumonite por aspiração. - Desordens hematológicas: púrpura trombocitopênica idiopática em adultos; trombocitopenia secundária em adultosprocessos inflamatórios e alérgicos agudos e crônicos graves envolvendo o olho e seus anexos como úlceras marginais alérgicas da córnea, herpes zoster oftálmico, inflamação do segmento anterior, coroidite e uveíte posterior difusa, oftalmia simpática, conjuntivite alérgica, ceratite, coriorretinite, neurite óptica, anemia hemolítica adquirida (autoimune)irites e iridociclites; eritroblastopenia (anemia eritrocítica), anemia hipoplásica (eritroide) congênita.

- NeoplasiasDoenças Respiratórias: para o tratamento paliativo sarcoidose sintomática, Síndrome de leucemias e linfomas em adultosLöefler não-tratável por outros meios, beriliose, tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando usado concomitantemente à quimioterapia antituberculose apropriada, pneumonite por aspiração, asma brônquica; leucemia aguda na infância.

- Estados edematososDistúrbios Hematológicos: para induzir a diurese ou remissão da proteinúria da Síndrome Nefrótica Idiopáticapúrpura trombocitopênica idiopática em adultos, sem uremiatrombocitopenia secundária em adultos, ou aquela devida ao lúpus eritematosoanemia hemolítica adquirida (autoimune), eritroblastopenia (anemia eritrocítica), anemia hipoplásica congênita (eritroide).

- Doenças gastrintestinaisNeoplásicas: para auxiliar o paciente a superar um período crítico da doença tratamento paliativo de leucemia e linfomas em colite ulcerativa adultos e enterite regionalleucemia aguda infantil.

- Sistema nervosoEstados Edematosos: exacerbações agudas para indução de esclerose múltipladiurese ou remissão da proteinúria na síndrome nefrótica idiopática ou devida ao lúpus eritematoso, sem uremia.

- MiscelâneaDoenças Gastrintestinais: meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio eminente, quando utilizada concomitantemente à quimioterapia antituberculosa apropriada; triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdicomanutenção do paciente após um período crítico da doença em colite ulcerativa e enterite regional. - Doenças Neurológicas: exacerbações agudas da esclerose múltipla. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=258074201523640582017&pIdAnexo=2530661 10330547 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2610/1004/2016 2018</ref>.

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 , de 27 de novembro de 2013]

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das , que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o pacientemediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS. 

O medicamento [[prednisolona, fosfato sódico|prednisolona]], '''nas apresentações de 1,34mgmg/mL (equivalente a 1mg/mL de prednisolona – solução oral) e 4,02mg3 mg/mL (equivalente a 3mg/mL de prednisolona – solução oral)''', é disponibilizado nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação faz parte do Anexo I do elenco de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS)da RENAME. '''A disponibilização deste desse medicamentodependerá da demanda requerida ao município, presente na RENAME e no ANEXO A conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 , de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é OBRIGATÓRIA responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e de responsabilidade dos municípios, visando garantir as linhas de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado IV da Assistência Farmacêutica (CEAF), indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), RENAME de acordo com a necessidade o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''