Leitor
3 689
edições
Alterações
sem sumário de edição
==Classe terapêutica==
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AA24 L04AA27 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA27 Código ATC] Acesso em: 0526/1203/20172018</ref>
Agente imunosupressor
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2535186550720162525351190569201016/?substancia=25273 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 0526/1203/20172018</ref>
==Nomes comerciais==
Gilenya ™®
==Indicações==
O medicamento [[Fingolimodefingolimode]] é um medicamento utilizado indicado como uma terapia modificadora da doença para tratar o tratamento de pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente. O cloridrato de fingolimode não cura a esclerose múltipla, mas ajuda para reduzir a reduzir o número frequência de recidivas que ocorrem reincidências e diminuir o acúmulo de problemas médicos devido à esclerose múltipla (retardar a progressão da doença) incapacidade. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2558168201624455012017&pIdAnexo=4064789 10365660 Bula do medicamento do pacienteprofissional] Acesso em: 0526/1203/20172018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsmsportalsaude.saude.gov.br/bvsimages/publicacoespdf/relacao_nacional_medicamentos_rename_20172015/janeiro/13/Rename-2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/saudelegis/pdfsas/2015/maio/06/PCDT-Esclerose-Multipla-06-05-2015prt0391_05_05_2015.pdf html Portaria MS/SAS/MS nº 391, de 5 de maio de 2015] - [http://portalarquivos.saudeconitec.gov.br/images/pdfProtocolos/2015/maio/06/PCDT-Esclerose-Multipla-06-05-PCDT_Retificacao_EscleroseMultipla_06.07.2015.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla] [http://www.saude.campinas.sp.gov.br/assist_farmaceutica/pcdt/esclerose_multipla/U_PT-MS-SCTIE-14_130317.pdf Portaria nº 14, de 13 de março de 2017] - Torna pública a decisão de incorporar o fingolimode no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[fingolimode]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Esclerose Múltipla - CID10 G35.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação 0,5mg 5 mg (cápsula),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''