==Classe terapêutica==
Hormônio análogo da somatostatinaHormônios pituitários e hipotalâmicos e análogos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01] Acesso 22/03/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - H01CB03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==Nomes comerciais==H01CB03] Acesso 22/03/2018</ref>
Somatuline autogelHormônio hipotalâmico – análogo da somatostatina<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351128844200821/?substancia=22446 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 22/03/2018</ref>
==Indicações==
[[Lanreotida]] está indicada para o tratamento de:== Nomes comerciais ==
Acromegalia: Somatuline ® autogel ®
- Tratamento de acromegalia quando os níveis dos principais hormônios envolvidos na doença (hormônio de crescimento e IGF-1) permanecem anormais após cirurgia e/ou radioterapia, ou para os pacientes para os quais cirurgia e/ou radioterapia não consistem opção de tratamento.- Tratamento de sintomas clínicos associados à acromegalia.== Indicações ==
Tumores Neuroendócrinos O medicamento '''lanreotida''' é indicado para o tratamento de acromegalia quando os níveis de Hormônio de Crescimento (GH) e Fator de Crescimento similar à Insulina do tipo I (IGF-1) permanecem anormais após cirurgia e/ Carcinóides: - Tratamento ou radioterapia, ou para os pacientes para os quais cirurgia e/ou radioterapia não servem como opção de tratamento; dos sintomas clínicos associados à acromegalia; dos sintomas clínicos associados a tumores neuroendócrinos / carcinóidescarcinoides; e de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP) irressecáveis, localmente avançado ou metastático, em pacientes adultos, sendo que para esta indicação deverá ser utilizada a apresentação de 120 mg.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=586159201323075762017&pIdAnexo=1705138 10303994 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2322/1103/2016 2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0199_25_02_2013.html Portaria MS/SAS nº 199, de 25 de fevereiro de 2013, republicada em 22 de novembro de 2013 e retificada em 1º de junho de 2016] – Aprova o - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Acromegalia_retificacaoPT199-2016.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Acromegalia ]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[lanreotida]] ‘’’lanreorida’’’ está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de acromegalia - CID10 E22.0.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações ‘’’na apresentação de 60mg, 90 mg e 120 mg (seringa preenchida)’’’,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
<references/>*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
