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Lamivudina

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== Classe terapêutica ==
Antirretroviral Antirretrovirais de uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05 Grupo ATC] Acesso 22/03/2018</ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (inibidor nucleosídeo da transcriptase reversaATC) ]] - J05AF05 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AF05 Código ATC] Acesso 22/03/2018</ref> Antiviróticos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351011766200583/?substancia=20548 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 22/03/2018</ref>
== Nomes comerciais ==
Epivir ®, Lami, Epivir®, Vudirax®
==Indicações==
[[Lamivudina]]O medicamento ‘’’lamivudina’’’, em associação com outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos e crianças. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1026631201329387122016&pIdAnexo=1893017 4362901 Bula do Medicamentoprofissional do medicamento Epivir ®] Acesso em: 2305/1112/2016 2017</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://wwwbvsms.brasilsussaude.comgov.br/imagesbvs/portariassaudelegis/dezembro2016sctie/dia092017/portaria43prt0052_27_11_2017.pdf html Portaria MS/SCTIE nº 4352, de 07 23 de dezembro novembro de 20162017] – Aprova o - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Manejo_HIV_Adulto.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Hepatite Viral Crônica B e Coinfecções. para Manejo da Infecção pelo HIV em Adultos]
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0031_05_09_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 31, de 1º de setembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_criancaeadolescente_09_2017.pdfProtocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes] [http://bvsms.saude.gov.br/2014bvs/abrilsaudelegis/02sctie/pcdt2017/prt0050_27_11_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 50, de 23 de novembro de 2017] -prof[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Transmiss%C3%A3o_Vertical_HIV.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Prevenção da Transmissão Vertical de HIV, Sífilis e Hepatites Virais] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0051_27_11_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 51, de 23 de novembro de 2017] -reinf[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_PEP_2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Profilaxia Pós-virExposição de Risco (PEP) à Infecção pelo HIV, Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) e Hepatites Virais] [http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/PORT2002/PT-hep-b-pos-trans-hep-livro-2002469.pdf htm Portaria MS/SAS nº 469, de 23 de julho de 2002] – Aprova o - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_ProfilaxiaReinfeccaoVrusHepatite.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas na de Profilaxia da Reinfecção pelo Vírus da Hepatite B Pós-transplante Transplante Hepático.]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [['''lamivudina]] ''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''Profilaxia ‘’’Profilaxia da Reinfecção pelo Vírus da Hepatite B Pós-transplante Hepático - CID10 B18B16.0, B18B16.12, B16B18.0 e B16.2B18.1''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 150mg 150 mg (comprimido) e 10mg10 mg/mL (solução oral),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
 
 
*'''Considerações'''
 
Com a atualização do '''PCDT de Hepatite B e coinfecções''', por meio da [http://www.brasilsus.com.br/images/portarias/dezembro2016/dia09/portaria43.pdf Portaria nº 43, de 07 de dezembro de 2016], ocorreram algumas modificações, sendo uma delas relacionada à [[lamivudina]].
 
Conforme a atualização do PCDT de Hepatite B e coinfecções e Nota técnica 01/2017 DIAF/SUV/SES/SC, os pacientes em uso de [[lamivudina]] deverão migrar para [[tenofovir]]. O medicamento [[lamivudina]], nas situações especiais, poderá ser utilizado somente na indisponibilidade do [[entecavir]] e pelo tempo máximo de 4 meses.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
Marchioromk
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Disponível em "http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Especial:MobileDiff/18885"

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