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Bromocriptina

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==Classe terapêutica==
Agente dopaminérgico, antiparkinson; Agonista dopamínico; AntihiperprolactinêmicoMedicamentos anti-Parkinson <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N04 Grupo ATC] Acesso 19/03/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ]] - N04BC01<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N04BC01 Código ATC] Acesso 19/03/2018</ref> Outros hormônios mediadores e produtos equivalentes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599200297276/?substancia=6287 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 19/03/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Parlodel®
==Indicações==
O medicamento [[Bromocriptinabromocriptina]] é indicado para: • Tratamento o tratamento da doença de Parkinson; • Tratamento de estados hiperprolactinêmicos patológicos incluindo amenorreia, infertilidade feminina e hipogonadismo; • Tratamento de pacientes com adenomas que secretam prolactina;  • Acromegaliae acromegalia.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=3287652015&pIdAnexo=2572469 2572470 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2319/1103/20162018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt1160_18_11_2015.html Portaria MS/SAS nº 1.160, de 18 de novembro de 2015] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/2019/PTMINUTA-de-Portaria-SAS-PCDT-Hiperprolactinemia-10-11-2015.pdf Portaria nº 1.160, de 18 de novembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hiperprolactinemia]
[http://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/saudelegis/Protocolossas/DDT2017/PCDT_Doen%C3%A7a_de_Parkinson_31_10_2017poc0010_09_11_2017.pdf html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 10, de 31 de outubro de 2017] - Aprova o [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/fevereiro/21/site-RETIFICACAO-DO-ANEXO-da-Portaria-Conjunta-10-PCDT-DoenCa-de-Parkinson-31-10-2017-retif--002-.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Parkinson.]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[bromocriptina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Hiperprolactinemia - CID10 E22.1 e Doença portadores da doença de Parkinson - CID10 G20.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 2,5 mg (comprimido),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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