<span style="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998<ref>[https://www.cff.org.br/userfiles/file/portarias/344.pdf Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] </ref>. <span style="font-size:small;color:blue">Validade da receita: 30 dias <span style="font-size:small;color:blue">Prescrição máxima: quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias
<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
==Classe terapêutica==As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.
Psicolépticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05 Grupo ATC] Acesso 14/03/2018</ref>= Registro na Anvisa ==
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N05AH03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05AH03 Código ATC] Acesso 14/03/2018</ref>'''SIM'''
Antipsicóticos <ref>[https'''Categoria://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000359049639/?substancia=7061 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 14/03/2018</ref>''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Antipsicóticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/731980?substancia=7061&situacaoRegistro=Nomes comerciaisV Classe Terapêutica do medicamento Axonium ® – Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Zyprexa ®, Neupine ®, Lyzapil ®, Zopix ®, Olazofren ®, Aprolan ®, Expolid ®, Zopina ®, Zap ®, Crisapina ®, Axonium ®, Kótico ®, Olancare ®, Olanexyn ®, Olanzys ®, Zesten ®Psicolépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N05AH03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05AH03 Código ATC] </ref>
==IndicaçõesNomes comerciais==
Zyprexa Axonium ®, Neupine Crisapina ®, Lanzamed, Lyzapil®, ZopixOlanexyn ®, OlazofrenOlanzys ®, Aprolan Onaz ®, Expolid Zap ®, Zopina Zesten ®, ZapZopix ®, Crisapina Zyprexa ®, Axonium
==Indicações==
O medicamento [[olanzapina]] é indicado para o tratamento agudo e de manutenção da esquizofrenia e outros transtornos mentais (outras psicoses) onde em adultos, nas quais sintomas positivos (ex.exemplo: delírios, alucinações, alterações de pensamento, hostilidade e desconfiança) e/ou sintomas negativos (ex.exemplo: afeto diminuído, isolamento emocional/social e pobreza de linguagem) são proeminentes. Alivia ; alivia também os sintomas afetivos secundários à , comumente associados com esquizofrenia e transtornos relacionados. É e também é eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo nos pacientes adultos que responderam ao tratamento inicial.
O medicamento [[Olanzapinaolanzapina]], em monoterapia ou em combinação com [[Carbonato de lítio ]] ou valproato[[Valproato de sódio]], é indicado para o tratamento de episódios de mania aguda ou mistos do transtorno bipolar, com ou sem sintomas psicóticos e com ou sem ciclagem rápida. Além disso, é indicado para prolongar o tempo entre os episódios e reduzir as taxas de recorrência dos episódios de mania, mistos ou depressivos no transtorno bipolar. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=19820752016&pIdAnexo=3653205 105730431 Bula do medicamento do profissionalAxonium ® - Bula do Profissional]Acesso em 14/03/2018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0364_09_04_2013.html Portaria SAS/MS nº 364, de 9 de abril de 2013] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-esquizofrenia-livro-2013-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esquizofrenia]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172016/portaria_sas_315_2016.html pdf Portaria de Consolidação SAS/MS nº 6315, de 28 30 de setembro março de 20172016] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_transtornoafetivobipolar_tipoi.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Afetivo Bipolar do Sistema Único de Saúdetipo I]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172021/prc0002_03_10_201720210531_portaria_conjunta_07.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 207, de 28 14 de setembro maio de 20172021] – [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210601_portaria-conjunta_pcdt-transtorno-esquizoafetivo- Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde 1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Sistema Único de SaúdeTranstorno Esquizoafetivo]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0364_09_04_2013.html Portaria MS/SAS nº 364, de 9 de abril de 2013] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-esquizofrenia-livro-2013.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esquizofrenia]==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [http://bvsms[olanzapina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Esquizofrenia – CID10 F20.0, F20.1, F20.2, F20.3, F20.4, F20.5, F20.6, F20.8, Transtorno Esquizoafetivo – CID10 F25.saude0, F25.gov1, F25.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt1203_04_11_20142 e Transtorno Afetivo Bipolar – CID10 F31.html Portaria MS/SAS nº 1, F31.2, F31.2033, de F31.4 , F31.5, F31.6, F31.7''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de novembro 5 mg e 10 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de 2014] - inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalarquivos2www.saude.sc.gov.br/images/pdf/2014index.php/novembropt/07servicos/Portariaassistencia-SASfarmaceutica-1diaf/componente-203especializado-PCDTda-Transtornoassistencia-esquizoafetivofarmaceutica-04-11-2014.pdf Aprova ceaf Clique aqui] para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do Transtorno Esquizoafetivo] CEAF/SC.
''*Associações não permitidas vide [httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/documentos/informacoes-gerais/saudelegisassistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/sasprotocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/2016esquizofrenia/prt0315_30_03_2016.html Portaria MS12664-resumo-esquizofrenia/SAS nº 315file Resumo do PCDT da Esquizofrenia], de 30 de março de 2016] - [httphttps://portalarquivos2www.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfdocumentos/2016informacoes-gerais/marcoassistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/31protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/MINUTAtranstorno-deesquizoafetivo/12860-Portariaresumo-SAStranstorno-esquizoafetivo/file Resumo do PCDTdo Transtorno Esquizoafetivo] e [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-TABassistencia-29farmaceutica-02ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-2016.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas -formularios/transtorno-afetivo-bipolar/12856-resumo-transtorno-afetivo-bipolar/file Resumo do PCDT do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I]''
==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento [[olanzapina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Esquizofrenia - CID10 F20.0buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, F20.1documentos, F20.2receita, F20.3, F20.4, F20.5, F20.6, F20.8, portadores termo de Transtorno Esquizoafetivo - CID10 F25.0, F25.1 e F25.2 consentimento e portadores de Transtorno Afetivo Bipolar Tipo I - CID 10 F31.1laudo médico, F31entre outros).2, F31.3, F31.4, F31.5, F31.6 e F31.7'''. Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]estando de acordo com o protocolo, '''nas apresentações os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de 5 mg e 10 mg (comprimido)saúde,''' sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento==
<span style="color:red">'''O medicamento olanzapina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
Consultar como '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado , por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessáriossaúde'''.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional
<ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''