Alterações

O medicamento [['''rivastigmina]] ''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença de Alzheimer - CID10 F00G30.0, F00G30.1, F00G30.28, G30F00.0, G30F00.1 e G30.8F00.2''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg, 6 mg (cápsula) e , 2,0 mg/mL (solução oral - – frasco de 120 mL120ml) e 9 mg e 18 mg (adesivo transdérmico),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.  Ainda, o medicamento [[rivastigmina]] '''adesivo transdérmico''', foi incorporado pela Secretaria de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde para o tratamento de demência para Doença de Alzheimer, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.   ''Cabe salientar que a Gerência Técnica da Diretoria da Assistência Farmacêutica – GETEC/DIAF, em 18/01/2018, comunicou que a [[rivastigmina]] '''adesivo transdérmico''' será disponibilizado pelo Ministério da Saúde, que o código na tabela SIGTAP foi disponibilizada em janeiro/2018 e que já é possível fazer a solicitação via CEAF''