Alterações

Ir para: navegação, pesquisa

Ranibizumabe

227 bytes removidos, 18h52min de 10 de junho de 2013
Principais informações
Os medicamentos que atuam como anti-VEGF já tiveram sua eficácia clínica comprovada para o tratamento da DMRI exudativa através de estudos clínicos sérios e apresentam importante nível de evidência científica. A ação dos fármacos duram em torno de 4 a 6 semanas, estabilizando e, em cerca de 1/3 dos casos, melhorando a acuidade visual. Os resultados já podem ser observados nos primeiros 30 dias, mas são necessárias aplicações contínuas dos medicamentos por período previamente imprevisível, até não haver, nos casos responsivos, atividade da doença definida conforme achados clínicos e de exames complementares (retinografia fluorescente, também conhecida como angiografia fluoresceínica, e tomografia de coerência óptica). Os pacientes sem resposta à fase de indução (3 aplicações com intervalo de 30 dias entre elas) deverão ter seu diagnóstico revisado e caso confirmado, manter avaliações e tratamentos mensais até completar 06 meses (180 dias) do início do protocolo. Não havendo resposta até este período o tratamento deve ser interrompido <ref name="PCDT" />.
'''Ranibizumabe''' (Lucentis®) é atualmente o único anticorpo monoclonal anticrescimento endotelial de uso exclusivamente ocular (intra-vítrea), aprovado pela ANVISA para tratamento da forma exudativa da DRMI. Entretanto estudos Estudos científicos recentes confirmaram que o tratamento com [[Bevacizumabe]] (Avastin®) é igualmente efetivo ao '''Ranibizumabe''' (Lucentis®), mas é mais custo-efetivo. O custo do medicamento Lucentis® para aplicação intra-vítrea é cerca de 40x mais caro que o custo do Avastin®, e por isso o [[bevacizumabe]] é utilizado de forma ''off label'' (sem indicação aprovada na ANVISA para este fim), nacional e internacionalmente, para o tratamento da DMRI. O '''ranibizumabe''' foi desenvolvido a partir da fragmentação do [[bevacizumabe]], portanto são medicamentos muito semelhantes.  '''Os membros da CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) recomendaram a não incorporação do [[ranibizumabe]] no SUS para o tratamento de Degeneração Macular Relacionada à Idade, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/Relatorio_Ranibizumabe_DMRI_FINAL.pdf Relatório de Recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC – 24 - Ranibizumabe para Degeneração Macular Relacionada à Idade] e [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/PortariaSCTIEn48__RanibizumabeDMRI.pdf Portaria n° 48 de 23 de novembro de 2012]. O paracer teve esse resultado já que os estudos comparativos entre [[ranibizumabe]] e [[bevacizumabe]] concluem que os dois medicamentos são igualmente eficazes no tratamento da DMRI, e o medicamento [[bevacizumabe]] já foi analisado pela Comissão de Incorporação de Tecnologias do Ministério da Saúde – CITEC e recebeu recomendação para incorporação em novembro de 2011, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/cp_sas_10_dmri_2012.pdf Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas para tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade - CONSULTA PÚBLICA ENCERRADA].'''
'''Os membros da CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) recomendaram a não incorporação do [[ranibizumabe]] no SUS para o tratamento de Degeneração Macular Relacionada à Idade, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/Relatorio_Ranibizumabe_DMRI_FINAL.pdf Relatório de Recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC – 24 - Ranibizumabe para Degeneração Macular Relacionada à Idade] e [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/PortariaSCTIEn48__RanibizumabeDMRI.pdf Portaria n° 48 de 23 de novembro de 2012]. O paracer teve esse resultado já que os estudos comparativos entre [[ranibizumabe]] e [[bevacizumabe]] concluem que os dois medicamentos são igualmente eficazes no tratamento da DMRI, e o medicamento [[bevacizumabe]] já foi analisado pela Comissão de Incorporação de Tecnologias do Ministério da Saúde – CITEC e recebeu recomendação para incorporação em novembro de 2011, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/cp_sas_10_dmri_2012.pdf Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas para tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade - CONSULTA PÚBLICA ENCERRADA].'''
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
Leitor
4 299
edições

Menu de navegação