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Agente Imunossupressor <ref>https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AX01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AX01 Código ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref>''' medicamento
Imunossupressor'''Classe terapêutica:''' imunodepressor<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/959?substancia=974 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Imunen ® - Registro ANVISA] Acesso em: 05/12/2017</ref>
Imunen ®, '''Classe terapêutica:''' antimetabólico análogo da purina<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/702087?substancia=974&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Imuran ®, Imussuprex ®- Registro ANVISA] </ref>
Em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal. == Nomes comerciais ==
Isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentosImunen ®, tem sido usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias:Imussuprex ®, Imuran ®
- artrite reumatoide grave;== Indicações ==
- O medicamento '''azatioprina''' é usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes (normalmente corticosteroides), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica; em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal; isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentos, tem sido usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias: artrite reumatoide severa, lúpus eritematoso sistêmico; , dermatomiosite/polimiosite, hepatite crônica ativa autoimune, pênfigo vulgar, poliarterite nodosa, anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática refratária crônica <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=137640128 Bula do medicamento Imuran®] </ref>.
- anemia hemolítica autoimune;== Informações sobre o medicamento ==
- púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) refratária crônica.<ref>O medicamento [[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=20957092017&pIdAnexo=9874998 Bula do medicamento do profissional azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de saúde] Acesso em: 02/10/2017 </ref>
== Padronização no SUS ==- '''Artrite Reumatoide – CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8; - '''Miopatias Inflamatórias – CID10 M33.0, M33.1, M33.2; - '''Doença de Crohn – CID10 K50.0, K50.1, K50.8; - '''Esclerose Sistêmica – CID10 M34.0, M34.1, M34.8; - '''Esclerose Múltipla – CID10 G35; - '''Hepatite Autoimune – CID10 K75.4; - '''Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L93.0, L93.1, M32.1, M32.8; - '''Miastenia Gravis – CID10 G70.0, G70.2; - '''Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D69.3; - '''Retocolite Ulcerativa – CID10 K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8;
[http://bvsms- '''Uveítes Não-Infecciosas – CID10 H30.1, H30.saude2, H30.gov8, H20.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_20171, H15.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]0;
[http://bvsms- '''Transplante Renal – CID10 Z94.saude0, T86.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013];
[http://portalses- '''Transplante Cardíaco – CID10 Z94.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1, T86.554 de 30 de julho de 2013]2;
[http://bvsms- '''Transplante Pulmonar – CID10 Z94.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0996_30_09_2015.html Portaria nº 996, de 30 de setembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide 2;
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2016/PortariaSAS1692_22novembro2016.pdf Portaria SAS/MS nº 1.692, de 22 de novembro de 2016] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2016/dezembro/14/PCDT-----dermatomiosite-'''Transplante Cardíaco e-polimiositePulmonar – CID10 Z94.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Dermatomiosite e Polimiosite]3;
[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017- '''Transplante Hepático em Adultos e em Pediatria – CID10 Z94.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 144, de 28 de novembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017T86.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn]4;
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/maio/06/PCDT-Esclerose-Multipla-06-05-2015.pdf Portaria nº 391, de 5 de maio '''Transplante de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico Outros Órgãos e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose MúltiplaTecidos – CID10 Z94.8.
[http://bvsms'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros).saude.gov.brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0100_07_02_2013.html Portaria SAS/MS nº 100SC e, estando de 7 acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de fevereiro de 2013] - [http://portalarquivos.saude.govsaúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.br/images/pdf/2014/dezembro/15/L--pus-Eritematoso-Sist--mico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico]
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-retocolite-ulcerativa-livro-2002.pdf Portaria nº 861, de 04 de novembro de 2002 ] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativapactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição;
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Portaria nº 1.322, elaboração ou atualização pela CONITEC de 25 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para imunossupressão no transplante hepático em Pediatria orientação de uso racional;
[http:- publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria n° 712, de 13 de agosto de 2014] - Aprova SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal CEAF;
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/20/PT--SAS-PCDT-Uve--tes-ATUALIZADO-10-11-2015.pdf Portaria nº 1.158, de 18 de novembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Uveítes Posteriores não Infecciosasprocesso licitatório para aquisição;
==Informações sobre o medicamento==- envio efetivo da tecnologia ao Estado.
O medicamento <span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [[azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05https://www.1, M05gov.2 e M08.0, portadores de Dermatomiosite e Polimiosite br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria- CID10 M33.0, M33.1 e M33.2, portadores de doença de Crohn sctie- CID10 K50.0, K50.1 e K50.8, portadores de Esclerose Múltipla ms- CID10 G35, portadores de Esclerose Sistêmica no- CID10 M34.0, M34.1 e M34.8, portadores de Hepatite Autoimune 49- CID10 K75.4, portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.0, L93.1, M32.1 e M32.8, portadores de Miastenia Gravis 20- CID10 G70.0, portadores de Púrpura Trombocitopênica Idiopática - CID10 D69.3, portadores de Retocolite Ulcerativa julho- CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5 e K51.8, portadores de Uveítes Posteriores Não-Infecciosas 2026/@@display- CID10 H30.0file/file Portaria SCTIE/MS nº 49, H30.1de 21 de julho de 2026], H30.2 e H30.8 e Imunossupressão nos Transplantes – CID10 Z94.0os medicamentos [[rituximabe]], Z94.1, Z94.2, Z94.3, Z94.4, Z94.8, T86.1 azatioprina e T86.4.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)metotrexato]], '''na apresentação para o tratamento de manutenção de pacientes com vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de 50mg (comprimido)neutrófilos - ANCA,ainda não se encontram disponíveis para a população por meio do SUS.''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.</span>
Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento azatioprina pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/legislacao/dou_08dez17_portarias_conjuntas_sas-sctie_13-14_aprovam_pcdts.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 14, de 28 de novembro de 2017] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn] " por "[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-51-de-18-de-maio-de-2026/@@display-file/file Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 51, de 18 de maio de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf/@@display-file/file Protocolo Clínico e Diretrizes
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' imunomodulador<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/963?substancia=974&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Imussuprex® - Registro ANVISA] </ref>
==IndicaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Agente Imunossupressor <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L04AX01 <ref>[Azatioprinahttps://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AX01 Código ATC]] é usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes (normalmente corticosteroides), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica.</ref>
== Padronização no SUS == [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-33-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 33, de 23 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-021-pcdt-da-artrite-reumatoide Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-1-de-julho-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 09, de 02 de julho de 2025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_pcdt_doenca-de-miopatias-inflamatorias.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Miopatias Inflamatórias] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-51-de-18-de-maio-de-2026/@@display-file/file Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 51, de 18 de maio de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf/@@display-file/file Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2024/portaria-conjunta-saes-sectics-no-8-de-12-de-setembro-de-2024 Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 8, de 12 de setembro de 2024] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-de-esclerose-multipla Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220926_portaria_conjunta_n16.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 16, de 10 de agosto de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20220926_pcdt_esclerose_sistemica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portarias_conjuntas_13_14_15.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 14, de 09 de maio de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-14_pcdt-hai_final1_sctie-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hepatite Autoimune] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_02-1.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2, de 5 de janeiro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Cardíaco] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2017/portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 5, de 22 de junho de 2017] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 4, de 10 de janeiro de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_01.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1, de 05 de janeiro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão em Transplante Renal] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n21.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 21, de 1º de novembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_lupus.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220527_portaria_conjunta_11.pdf Portaria SAES/SCTIE/MS nº 11, de 23 de maio de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/copy_of_20220530_PORTAL_PCDT_Miastenia_Gravis.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Miastenia Gravis] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasconjuntas_sctie_sas_8e9_2019.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 9, de 31 de julho de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt- dermatomiositebr/polimiosite; midias/protocolos/pcdt_purpuratrombocitopenicaidiopatica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica Idiopática] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-41-de-25-de-fevereiro-de-2026.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 46, de 27 de fevereiro de 2026] -[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1049-pcdt-trombocitopenia-imune- hepatite crônica ativa autoimune; primaria Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Trombocitopenia Imune Primária]
[https://www.gov.br/conitec/pt- pênfigo vulgar; br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie_11_12_13_2019.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 13, de 11 de setembro de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-pcdt-uveites_saes.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Uveítes não Infecciosas]
[https://www.gov.br/conitec/pt- poliarterite nodosa; br/midias/relatorios/portaria/2024/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-12-de-setembro-de-2024 Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 9, de 12 de setembro de 2024] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-de-retocolite-ulcerativa Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa]
O medicamento é padronizado por meio do [http[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 50 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pt/servicos/Protocolosassistencia-farmaceutica-diaf/PCDTcomponente-Escleroseespecializado-Sistemica.05da-assistencia-09farmaceutica-2017.pdf Portaria Conjunta nº 09, de 28 de agosto de 2017ceaf Clique aqui] - Aprova para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmicamedicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0457_21_05_2012Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].html Portaria nº 457, de 21 de maio de 2012] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Hepatite Autoimune
==Ampliação de uso==A [[CONITEC]] por meio do [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2015midias/novembrorelatorios/202026/MINUTArelatorio-de-Portaria-SASrecomendacao-PCDTno-Miastenia1-Gravis118-ATUALIZADOrituximabe-11micofenolato-11de-2015mofetila-VERSpara-tratamento-Ode-PARA-PUBLICAmanutencao/@@display----O.pdf Portaria SASfile/MS file Relatório de Recomendação nº 1.1691118], de 19 de novembro de 2015] - aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pt-br/pdfmidias/2015relatorios/novembroportaria/202026/MINUTAportaria-desctie-Portariams-SASno-PCDT49-Miasteniade-Gravis20-ATUALIZADOde-11julho-11de-20152026/@@display-VERS--O-PARA-PUBLICAfile/file Portaria SCTIE/MS nº 49, de 21 de julho de 2026], tornou pública a decisão de '''incorporar os medicamentos azatioprina, [[rituximabe]] e [[metotrexato]] para o tratamento de manutenção de pacientes com vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos -ANCA, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde --OSUS.pdf AprovaProtocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Miastenia Gravis]'''
Conforme determina o [httphttps://portalsaudewww.saudeplanalto.gov.br/images/pdfccivil_03/_ato2011-2014/outubro2011/03decreto/Retifica----o-purpura-tromboc-idiop-Portaria-1316-de-2013d7646.htm Art.pdf Portaria nº 125 do Decreto 7.316646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de 22 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico cento e Diretrizes Terapêuticas oitenta dias (180 dias) a partir da Púrpura Trombocitopênica Idiopática publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
