Alterações

Ir para: navegação, pesquisa

Rivastigmina

414 bytes adicionados, 17h46min de 12 de dezembro de 2017
sem sumário de edição
==Classe terapêutica==
Inibidor da colinesterasePsicoanaléptico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06DA03&showdescription=yes N06 Grupo ATC] Acesso em: 2005/0912/2017</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N06DA03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06DA03 Código ATC] Acesso em: 2005/0912/2017</ref> Outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000136069788/?substancia=8053 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 05/12/2017</ref>
==Nomes comerciais==
Vivencia ®, Astig ®, Vastigma ®, Tigma ®, Exelon ®, Exelon ® Patch, Prometax ®, Rivalon ®, Rivevast ®
==Indicações==
O medicamento [[rivastigmina]] é usado no tratamento de problemas de memória e demência em pacientes com doença de Alzheimer ou doença de Parkinson.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=19430002017&pIdAnexo=9460664 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 2005/0912/2017</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisLegislacao/sas/2013/prt1298_21_11_2013DOU_08dez17_Portarias_Conjuntas_SAS-SCTIE_13-14_aprovam_PCDTs.html pdf Portaria Conjunta 1.29813, de 21 28 de novembro de 20132017] - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/Recomendacao/Relatorio_PCDTDoen%C3%A7a_de_Alzheimer_267_17_final_SEC1207.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer]
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2016/PortariasSCTIE_30a34_2016.pdf Portaria n° 31, de 20 de setembro de 2016] - Torna pública a decisão de incorporar a rivastigmina adesivo transdérmico para o tratamento de demência para Doença de Alzheimer, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde -SUS. <span style="font-size:small;color:red">'''''Para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS, o art. 25 do Decreto 7.646/2011 estipula um prazo de 180 dias para a efetivação de sua oferta à população brasileira.'''''</span>
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[rivastigmina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença de Alzheimer - CID10 F00.0, F00.1, F00.2, G30.0, G30.1 e G30.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 1,5mg5 mg, 3,0mg0 mg, 4,5mg5 mg, 6mg 6 mg (cápsula) e 2,0mg0 mg/mL (solução oral- frasco de 120 mL),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
<references/>
 
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
Leitor
2 596
edições

Menu de navegação