Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

'''Categoria:''' medicamento  '''Classe terapêutica:''' outros produtos com ação no trato urinário <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2528922?substancia=20988&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Detrusitol ® - Registro ANVISA]</ref> '''Obs:''' Conforme informação disponível no [https://sad.anvisa.gov.br/MicroStrategy/servlet/mstrWeb Painel de Descontinuação de Medicamentos da ANVISA], o medicamento tartarato de tolterodina encontra-se em <span style="color:red">'''descontinuação temporária'''</span> de fabricação e/ou importação. == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Urológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04&showdescription=no Grupo ATC]] </ref> - G04BD07 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BD07 Código ATC]</ref>

'''Tolterodina''' é indicado para == Informações sobre o tratamento de bexiga hiperativa, com sintomas de urgência miccional, aumento na frequência de micções, com ou sem urge-incontinência. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaomedicamento=19994052016&pIdAnexo=3669105 Bula do medicamento] Acesso em: 04/11/2016 </ref>

==Informações sobre o O medicamento=='''tartarato de tolterodina não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

'''O medicamento tolterodina não pertence ao elenco de medicamentos e insumos ==Recomendação desfavorável da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''CONITEC==

A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme (CONITEC) publicou o art. 33 do [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_Ato2011pt-2014br/midias/2013relatorios/Decreto2020/D8065relatorio_antimuscarinicos_bexiga_neurogenica_508_2020_final.htm Decreto pdf Relatório de Recomendação nº 8.065/2013508], a atualização aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [[RENAMEhttps://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portaria_sctie_09_2020.pdf Portaria SCTIE nº 09, de 10 de março de 2020]] compete à Comissão Nacional com a decisão final de Incorporação '''não incorporação dos antimuscarínicos, entre eles tolterodina, para o tratamento da disfunção de Tecnologias armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica, no âmbito do SUS – [[CONITEC]], '''. Considerou-se que há pouca evidência científica sobre a eficácia e segurança desses medicamentos e qual tem por objetivo assessorar seria o ideal para o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração tratamento de disfunção de tecnologias armazenamento em saúde pelo SUSpacientes neurogênicos adultos. Além disso, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas considerou- PCDTse que a qualidade metodológica dos estudos encontrados foi baixa.

Sendo assim, A CONITEC publicou o referido medicamento[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatorio_antimuscarinicos_incontinencia_urinaria.pdf Relatório de Recomendação nº 467], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie-33-34.pdf Portaria SCTIE nº 33, de 27 de junho de 2019] com a decisão final de '''não estar padronizado em nenhum incorporação dos Componentes antimuscarínicos, entre eles tolterodina, para o tratamento da Assistência Farmacêuticaincontinência urinária de urgência (IUU), não no âmbito do SUS'''. Considerou-se que há muitas incertezas em relação às evidências apresentadas e que a relevância clínica dos tratamentos é fornecido pelo Estadomuito pequena. Além disso, a frequente ocorrência de eventos adversos próprios dessa classe terapêutica pode afetar ainda mais a rotina dos pacientes acometidos pela IUU.