Alterações

Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 2107/0708/2017</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01BC07 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01BC07 Código ATC] Acesso em: 2107/0708/2017</ref>

O medicamento [[azacitidina]] é conhecido como um agente que provoca a causador de hipometilação das do DNA de células doentes tumorais da medula óssea, e consequentemente melhora a o qual atua na restauração da função fisiológica das células hematopoieticas da medula óssea. Os efeitos citotóxicos do medicamento causam provocam a morte de células que se dividem rapidamente, incluindo células cancerosas que não respondam aos mecanismos de controle de crescimento normalcrescimen-to fisiológi-co.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4343762017&pIdAnexo=5392875 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 2107/0708/2017.</ref>

Conforme bula aprovada pela AnvisaANVISA, o medicamento [[azacitidina]] está indicado: para o tratamento de pacientes com Síndrome Mielodisplásica dos subtipos: anemia refratária com excesso de blastos, de acordo com a classificação FAB; leucemia mielóide mieloide aguda com 20 – 30% de blastos na medula óssea com displasia multilinhagem de acordo com a classificação OMS; e leucemia mielomonocítica crônica (classificação FAB modificada).<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4343762017&pIdAnexo=5392913 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 2107/0708/2017.</ref>

Não, o SUS não diponibiliza a [[azicitidina]] no tratamento das síndromes mielodisplásicas. O medicamento [[azacitidina]] não é mencionado como uma das opções terapêuticas no Protocolo no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da anemia aplástica, mielodisplasia e neutropenias constitucionais – [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-Fev2016.pdf Portaria nº113 nº 113, de 4 de fevereiro de 2016]. Nesse PCDT, sendo referenciado apenas a utilização o fator de fatores estimulantescrescimento da linhagem mieloide, neste no caso a filgrastima , o medicamento filgrastim (fator de crescimento de colônias de granulócitos), é referenciado de forma individualizada, como terapia de suporte isolada ou em combinação com estimuladores da eritropoiese.A [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0493_11_06_2015.html Portaria nº n.º 493 , de 11 de junho de 2015] aprova o Protocolo aprova o Protocolo de uso da talidomida no tratamento da síndrome mielodisplásica.