Alterações

Forma biologicamente ativa Análogo da vitamina D3.Vitamina D <ref>[httphttps://www.anvisa.govwhocc.br/datavisano/fila_bulaatc_ddd_index/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaocode=8815232014A11CC04&pIdAnexoshowdescription=2245905 Bula do medicamentoyes Grupo ATC] Acesso em: 2322/1109/2016 2017</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ]] – A11CC04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11CC04 Código ATC] Acesso em: 22/09/2017</ref>

OstriolOstriol®, SigmatriolSigmatriol®, RocaltrolRocaltrol®, CalcijexCalcijex®

== Indicações ==

O medicamento [[Calcitriolcalcitriol]] é indicado para:

− Hipoparatireoidismo idiopático;

− Raquitismo hipofosfatêmico resistente à vitamina D.<ref>[http://www.anvisadialogoroche.govcom.br/datavisacontent/fila_buladam/frmVisualizarBuladialogo/pt_br/Bulas/R/Rocaltrol/Bula-Rocaltrol-Profissional.asp?pNuTransacao=8815232014&pIdAnexo=2245905 pdf Bula do medicamento] Acesso em: 23/11/2016 </ref>.

[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfpublicacoes/2015/janeiro/13/Rename-2014relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20142017]

[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/02/Portaria-450-de-29-04-2016-Hipoparatireoidismo-ATUALIZA----O.pdf Portaria nº 450, de 29 de abril de 2016] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hipoparatireoidismo [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/junho/30/Portaria-Disturbio-Mineral-osseo-25-04-2017.pdf Portaria nº 801 de 25 de abril de 2017] Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica.

O medicamento [['''calcitriol]] ''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8, portadores de Raquitismo e Osteomalácia - CID10 E55.0, E55.9, E64.3, E83.3, M83.0, M83.1, M83.2, M83.3, M83.8, portadores de Osteodistrofia Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal - Crônica CID10 N18.0, ; N18.8, ; N25.0 e , N25.8 e portadores de Hipoparatireodismo - CID10 CID 10 E20.0, E20.1, E20.8 e E89.2, nas apresentações de 0,25 mcg (cápsula) e 1 mcg (injetável).''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da de Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 0,25 mcg (cápsula) e de 1 mcg (injetável), que é disponibilizado apenas para no protocolo de Osteodistrofia Renal,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado de Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.

'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Conforme e-mail encaminhado pela Gerência Técnica da Diretoria da Assistência Farmacêutica foi comunicado que com a publicação da Portaria nº 801 de 25 de abril de 2017 que aprovou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para o tratamento do CEAF Distúrbio Mineral e atender Ósseo na Doença Renal Crônica, foram revogadas as exigências preconizadas no Portarias SAS/MS nº 69 de 11 fevereiro de 2010 – PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento Osteodistrofia Renal e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade nº 225 de 10 de maio de 2010 - PCDT de deferimento do medicamentoHiperfosfatemia na Insuficiência Renal Crônica. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCAinda, e estando informaram que todas as solicitações cadastradas a partir de 1º de setembro de acordo com o protocolo2017, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde essas patologias deverão atender aos novos critérios do PCDT vigente e ter anexados os Formulários Médicos, visto que serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentoanexos obrigatórios.