Alterações

'''''É importante destacar que devido à a complexidade do financiamento e dos tratamentos oncológicos, estes serão apresentados de forma diferenciada dos demais medicamentos da plataforma Ceos.'''''

== Grupo Principal ==

Agentes antineoplásicos e imunomoduladores.<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L02BX03 World Health Organization – WHO. ATC/DDD index 2017L&showdescription=yes] Acesso em: 16/05/2017.</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – ]] - L02BX03.<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L02BX03 World Health Organization – WHO. ATC/DDD index 2017] Acesso em: 16/05/2017.</ref>

== Nomes Comerciais Nome comercial==

== Como este medicamento funciona? ==

O medicamento [[Abirateronaabiraterona, acetato acetado de]] inibe seletivamente uma enzima necessária para a produção de androgênios (hormônios sexuais) pelos testículos, glândulas suprarrenais e tumores da próstata. Assim, a abiraterona o medicamento diminui consideravelmente os níveis destes hormônios, os quais levam à progressão da doença.<ref>[Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa. Bulário Eletrônico. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1120858201510318422017&pIdAnexo=30198247000026 Bula do medicamento do paciente]. Acesso em: 1613/0507/2017.</ref>

== Tem aprovação na Anvisa? Se sim, quais as Quais indicações da bula brasileira? ==

'''SimConforme bula aprovada pela Anvisa, a o medicamento [[abiraterona possui registro na Anvisa'''. <ref> [Brasil. Agência Nacional , acetado de Vigilância Sanitária – Anvisa. Registro de produtos. Disponível em: http://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351322511201196/?substancia=25316]. Acesso em] está indicado para: 16/05/2017. </ref> - tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração que são assintomáticos ou levemente sintomáticos, após falha à terapia de privação androgênica;

Conforme bula aprovada pela Anvisa, o medicamento [[abiraterona, acetato de]] está indicado em combinação com prednisona ou prednisolona para: tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração que são assintomáticos ou levemente sintomáticos, após falha à terapia de privação androgênica; - para pacientes com câncer de próstata avançado metastático resistente à castração e que receberam quimioterapia prévia com docetaxel. <ref>[Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa. Bulário Eletrônico. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1120858201510318422017&pIdAnexo=30198247000027 Bula do medicamento do profissional]. Acesso em: 1622/05/2017 .</ref>

== O SUS disponibiliza este medicamentona oncologia? ==

"Segundo o anexo da O medicamento [[abiraterona, acetado de]] não é apresentado como uma das opções terapêuticas citadas na [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/13/MINUTA-de-Portaria-SAS-DDT-Prostata-03-05-2016.pdf Portaria n° nº 498 de 11 de maio de 2016], que aprova as [http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2015/DDT_Adenocarcinomadeprostata_CP.pdf Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Adenocarcinoma de Próstata], o medicamento [[abiraterona, acetato relatando a necessidade de]] a partir dos estudos publicados, deve ser submetido submetidos à análise pela CONITEC, em termos de eficácia, efetividade e custo efetividade. Em outubro de 2015, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou as [http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2015/DDT_Adenocarcinomadeprostata_CP.pdf Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Adenocarcinoma de Próstata], como um relatório de recomendação. Este relatório avaliou dados da literatura relacionados ao medicamento acetato [[abiraterona, acetado de abiraterona ]] e recomendou que serão necessários estudos mais consistentes que justifiquem a recomendação do uso da abirateronado medicamento, e que portanto deverá ser submetida para nova análise pela CONITEC em termos de eficácia, efetividade e custo efetividade, como reforçado na [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/13/MINUTA-de-Portaria-SAS-DDT-Prostata-03-05-2016.pdf Portaria n° nº 498 de 11 de maio de 2016]. '''Desta forma, a padronização do medicamento dependerá do protocolo de cada instituição de tratamento oncológico'''.