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Início: 13/04/2017 Término: 02/05/2017
*'''Consulta Pública nº 17''' - [http://conitec.gov.br/consultas-publicas Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Doença de Alzheimer]
Início: 25/04/2017 Término: 16/05/2017
*'''Consulta Pública nº 18''' - [http://conitec.gov.br/consultas-publicas Proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Esclerose Sistêmica]
Início: 25/04/2017 Término: 16/05/2017
*'''Consulta Pública nº 19''' - [http://conitec.gov.br/consultas-publicas Proposta de elaboração do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Deficiência de Biotinidase]
Início: 25/04/2017 Término: 16/05/2017
*'''Consulta Pública nº 20''' - [http://conitec.gov.br/consultas-publicas Alentuzumabe indicado para o tratamento de pacientes portadores de esclerose múltipla remitente recorrente]
Início: 25/04/2017 Término: 16/05/2017
*'''Consulta Pública nº 21''' - [http://conitec.gov.br/consultas-publicas Fumarato de dimetila indicado para o uso após a 1ª falha de tratamento da Esclerose Multipla e/ou falta de aderência ou intolerância às formas parenterais (intramuscular ou subcutânea de glatirâmer e betainterferona)]
Início: 25/04/2017 Término: 16/05/2017
*'''Consulta Pública nº 22''' - [http://conitec.gov.br/consultas-publicas Levetiracetam como terapia adjuvante para pacientes com epilepsia mioclônica juvenil resistentes à monoterapia]
Início: 25/04/2017 Término: 16/05/2017
*'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/Relatorio_MedicamentosTopicos_OtiteExterna_final.pdf Relatório nº 253]''' - Associação de sulfato de polimixina B 10.000 UI, sulfato de neomicina 3,5 mg/mL, fluocinolona acetonida 0,25 mg/mL e cloridrato de lidocaína 20 mg/mL - '''Incorporar ao SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2017/PortariaSCTIE-15_2017.pdf SCTIE/MS nº 15/2017] - Publicada em 22/03/2017
*'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2017/Relatorio_AmpliacaoHCV_final.pdf Relatório nº 265]''' - Ampliação do tempo de tratamento HCV – Genótipo 3 com Cirrose, para 24 semanas com sofosbuvir e daclastavir - '''Ampliar uso''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2017/PortariaSCTIE-17a19_2017.pdf] - Publicada em 24/04/2017
*'''[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Relatorio_Teriflunomida_EMRR_final.pdf Relatório nº 259]''' - Teriflunomida para primeira linha de tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente - '''Incorporar ao SUS''' - [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2017/PortariaSCTIE-17a19_2017.pdf] - Publicada em 24/04/2017
=='''<span style="font-size:large;color:red">Alertas</span>'''==
