==Classe terapêutica==
Precursor hormonalNão consta
==Nomes comerciais=='''Não possui registro na Anvisa'''
Não existem medicamentos com esta composição registrados na ANVISA.[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – A14AA07
==Principais informaçõesNomes comerciais== [[Dehidroepiandrosterona (DHEA)]] é um esteróide natural produzido na glândula supra-renal e nas gônadas, cuja estrutura é precursora dos hormônios testosterona e estradiol <ref> [http://www.psiqweb.med.br/site/?area=NO/LerNoticia&idNoticia=208] Ballone, G. J.; Moura, E. C. - DHEA</ref>.
A partir dos 30 anos de idade, os níveis de DHEA em homens e mulheres começam a diminuir, aos 80 anos, estima-se que aproximadamente 95% do hormônio não é mais produzido. Alguns acreditam que este declínio é responsável pelas conseqüências adversas do envelhecimento, logo o DHEA é usado como uma espécie de “fonte da juventude”, mas os estudos sobre os efeitos da suplementação não conseguiram confirmar qualquer efeito significativos no antienvelhecimento <ref>[http://www.artigos.com/artigos/saude/nutricao/o-que-e-dhea?-22145/artigo/#.VD0gx2ddWqE] O que é DHEA?</ref>.Não consta
Nos homens, o DHEA é responsável pelo aumento da testosterona que irá se transformar em dihidrotestosterona, substância que induz ao crescimento das células prostáticas, tanto as normais quanto as tumorais. Sendo assim, seu uso é terminantemente contra indicado nas hipertrofias prostáticas severas e no câncer de próstata. É por isso que, para o uso da DHEA, os homens têm que se submeter a um exame da próstata, incluindo a dosagem sanguínea do PSA <ref>[http://www.imebi.com.br/alteracoes_hormonais.php] DHEA</ref>.==Indicações==
As mulheres medicadas com DHEA devem se submeter a um exame O produto [[dehidroepiandrosterona]] apresenta algumas evidências científicas para avaliar o estado das mamas e, se estiverem fazendo uso tratamento de reposição hormonal estrogênica, : esquizofrenia; melhorar a utilização concomitante com o DHEA deve seguir um controle aparência da pele de pessoas mais rígido para o ajuste da dose velhas ; melhorar a capacidade de ambos os hormôniosatingir uma ereção em homens com disfunção sexual. Além disso, tendo se mostrou promissor em vista que o DHEA irá melhorar os sintomas de lupus. Também se transformar, mostra promissor no tratamento da osteoporose. Pode também aumentar a densidade mineral óssea em parte, em estrogêniomulheres jovens com o transtorno alimentar chamado anorexia nervosa. Está contra indicado o uso do DHEA na displasia mamária severa e nos casos de câncer de mama <ref>[httphttps://wwwpubchem.ncbi.imebinlm.comnih.brgov/compound/alteracoes_hormonais.php5881#section=Drug-and-Medication-Information Compound Summary Pubchem] DHEAAcesso em: 14/12/2016 </ref>.
De acordo com a Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da ANVISA, ==Informações sobre o DHEA não é proibido, porém nenhum produto com essa composição obteve registro nessa Agência. Essa substância consta na última atualização do Anexo I da [http://www.cff.org.br/userfiles/file/portarias/344.pdf Portaria 344, de 12 de maio de 1998], na Lista C5 (Lista das Substâncias Anabolizantes). Há casos em que a ANVISA veta a importação, mesmo que seja de poucos frascos para uso individual e pelo correio, exatamente porque não possui registro no Brasil e por ser substância controlada.medicamento==
==Informações sobre o medicamento/alternativas=='''O produto [[dehidroepiandrosterona]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A [[dehidroepiandrosterona (DHEA)RENAME]] não está padronizada em nenhum contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos programas Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúdenas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, o qual é responsável pela seleção bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Por esse motivo, não poderá ser fornecida no momentoDiretrizes Terapêuticas - PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
==Referências==
<references/>
