==Classe terapêutica==
AntiglaucomaAntiglaucomatosos '''Registro encontra-se vencido na Anvisa''' [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01EE02
==Nomes comerciais==
Rescula
==Principais informaçõesIndicações== A [[unoprostona isopropílica]] é indicada para hipertensão ocular e glaucoma de ângulo aberto. <ref>[http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2012/021214Orig1s006.pdf Bula do medicamento] Acesso em: 06/12/2016 </ref> ==Informações sobre o medicamento== '''O medicamento [[unoprostona isopropílica]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT. Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
A [[unoprostona isopropílica]] é um derivado do decosanóide Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza diversos medicamentos, que baixa rapidamente não necessariamente compõem a pressão intra-ocular (PIO) por um novo mecanismo farmacológico. A drenagem do humor aquoso é facilitada enquanto a produção deste permanece inalterada. Estudos clínicos com a unoprostona isopropílica revelaram redução igual ou maior da atividade da PIO quando comparada à solução oftálmica de maleato de timolol à 0mesma classe farmacológica,5%mas possuem indicação para mesma patologia. A unoprostona isopropílica não causa midríaseEstão disponíveis no SUS, miose ou redução do fluxo sanguíneo do tecido ocular e não apresenta efeito na acomodaçãoos seguintes medicamentos:<ref>[http://wwwbvsms.buscaremediosaude.comgov.br/bulabvs/rescula Bula do medicamentopublicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Os medicamentos informados foram sugeridos com base no Formulário Terapêutico Nacional (2010) e Rename (2014)]</ref>.
Esse medicamento está indicado para o tratamento da hipertensão ocular e glaucoma de ângulo aberto<ref>*[[http://www.buscaremedio.com.br/bula/rescula Bula do Acetazolamida]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento]</ref>.
A *[[unoprostona isopropílicaBimatoprosta]] possui mecanismo de ação semelhante ao do latanoprosta, aumentando o fluxo de humor aquoso sem alterar sua produção, entretanto, seu efeito hipotensor ocular é inferior ao observado com essa outra medicação. Seu efeito redutor de pressão intraocular inicia-se entre 1 e 5 dias e no máximo, pode ser observado após 3 semanas de uso, devendo ser administrado duas vezes – Consulte aqui como ter acesso ao dia. Foi observado que o efeito hipotensor ocular da unoprostona, em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto (GAAP), é semelhante àquele obtido com o maleato de timolol 0,5%, assim como seus efeitos adversos<ref> [http://www.saudedireta.com.br/docsupload/1340495619PCDT%20Glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Glaucoma]</ref>.medicamento
*[[Brimonidina]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
==Informações sobre o *[[Brinzolamida]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento/alternativas==
Unoprostona isopropílica não está padronizada em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente. *[[Dorzolamida]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
Sendo assim, cumpre ser informado que o *[[Latanoprosta]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento referido, por não estar padronizado, não é fornecido pelo Estado.
Alternativamente, alguns colírios para o tratamento de glaucoma (CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0.O) passaram a integrar o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), regulamentado pela Portaria GM/MS 1.554, de 30 de julho de 2013. O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma foi estabelecido pela Portaria SAS/MS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013. *[[Pilocarpina]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
São disponibilizados através do CEAF os colírios:*[[Travoprosta]] – Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
[[Acetazolamida]] 250mg (comprimidos), [[Brimonidina]] 2,0mg/mL solução oftálmica, [[Brinzolamida]] 10mg/mL suspensão oftálmica, [[Dorzolamida]] 20mg/mL solução oftálmica, [[Pilocarpina]] 20mg/mL solução oftálmica e *[[Timolol, maleato|Timolol]] 5,0mg/mL solução oftálmica. Possuem aquisição e financiamento pelas Secretarias de Estado da Saúde.– Consulte aqui como ter acesso ao medicamento
TambémAlém dos medicamentos citados acima, as soluções oftálmicas [[Bimatoprosta]] 0deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27,3mg/mL§1º, do [[Latanoprosta]] 0,05mghttp://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto n. 7.508/mL e [[Travoprosta2011]] 0,04mg/mL possuem aquisição pelas Secretarias os entes federativos poderão ampliar o acesso do Estado da Saúde e financiamento pelo Ministério da Saúdeusuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação É importante ressaltar que qualquer substituição de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigiré imprescindível que tenha-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Programa, a qual o município onde reside está vinculadoconsentimento do médico assistente.
==Referências==
<references>
