Alterações

==Classe terapêutica==

==Registro na AnvisaNomes comerciais ==

==Principais informaçõesIndicações==

[[Molgramostim]] é um fator estimulador de colônias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF)indicado para leucopenia secundária à quimioterapia, um importante fator reduzindo o risco de crescimento hematopoiético e modulador imunológicoinfecção. Molgramostim também tem efeitos profundos sobre as atividades funcionais Acelera a recuperação medular em pacientes submetidos a transplante de vários leucócitos circulantes1 medula óssea. Seu uso resulta em aumento dose-dependente dos neutrófilosIndicado também para síndrome mielodisplásica, eosinófilosanemia aplástica ou infecções, macrófagos e, em alguns incluindo a AIDS. Nos casos, linfócitos no sangue periférico2 . Embora o GM-CSF seja produzido localmente, ele pode atuar de um modo parácrinopacientes com retinite associada à AIDS, recrutando neutrófilosé usado como terapia adjuvante ao tratamento com ganciclovir, monócitos reduzindo a gravidade da neutropenia induzida pelo ganciclovir e linfócitos circulantes para melhorar as suas funções na defesa do hospedeiro possibilitando a adesão da posologia recomendada de ganciclovir. <ref> [Disponível em: http://conitecassinantes.medicinanet.govcom.br/images/Relatoriosbula/20161476/Relatorio_Molgramostim_final.pdfgramostin. htm Bula do medicamento] Acesso em: 1828/0511/2016] </ref>.

Os membros da CONITEC presentes na reunião do plenário do dia 02/12/2015 '''deliberaram, por unanimidade, recomendar a exclusão do medicamento molgramostrim 300 mcg injetável para o tratamento da anemia aplástica, mielodisplasia, neutropenias constitucionais, doença pelo HIV e transplante de medula ou pâncreas.''' Assim, o medicamento molgramostrim 300 mcg injetável será excluído da RENAME. Foi assinado o Registro de Deliberação nº 172/2015 e publicada a [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2016/PortariaSCTIE_1a5_2016.pdf Portaria 4 de 14 de Janeiro de 2016], que torna pública a decisão de excluir == Informações sobre o medicamento '''molgramostrim''' 300 mcg injetável para o tratamento da anemia aplástica, mielodisplasia, neutropenias constitucionais, doença pelo HIV e transplante de medula ou pâncreas, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.==

==Informações sobre o '''O medicamento/alternativas==[[molgramostim]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''

O medicamento A [[MolgramostimRENAME]] não está padronizado em nenhum contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos programas Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúdenas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, o qual é responsável pela seleção bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programasDiretrizes Terapêuticas - PCDT.

Alternativamente o Ministério da Saúde através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, disponibiliza aos pacientes portadores de doenças pelo vírus da imunodeficiência humana HIV (CID 10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8 e B24), Anemia refratária sem sideroblastos, com sideroblastos e outras síndromes mielodisplásicas (CID 10 D46.0, D46.1 e D46.7), anemias aplásticas (CID 10 D61.0, D61.1, D61.2, D61.3 D61.8), Agranulocitose (CID 10 D70) e Outros órgãos e tecidos transplantados (CID 10 Z94.8)Sendo assim, o referido medicamento [[filgrastim]] 300 mcg injetável, incluído no Componente Especializado por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúdenão é fornecido pelo Estado. [[Acesso ao Componente Especializado de Assistência Farmacêutica - CEAF]]

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