Alterações

Ocupress, Trusopt, Stomup

==Principais informaçõesIndicações==

A solução oftálmica de dorzolamida está indicada para o tratamento do Glaucoma de ângulo aberto e da Hipertensão ocular. É um potente inibidor da anidrase carbônica tipo II humana. A inibição da anidrase carbônica nos processos ciliares do olho reduz a secreção do humor aquoso, presumivelmente por diminuir a formação de íons bicarbonato com redução subseqüente do transporte de sódio e de fluido, diminuído, portanto, a pressão intra-ocular. A segurança e a eficácia da dorzolamida foram avaliadas em um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado que incluiu centenas de pacientes com valores basais PIO (pressão intra-ocular) de 23 mm Hg ou superior. Os doentes foram randomizados para receber solução oftálmica de dorzolamida 2%, três vezes ao dia, a solução oftálmica de O medicamento [[timolol, maleato|timololdorzolamida]] 0,5% duas vezes por dia, ou [[betaxolol]] solução oftálmica 0,5%, duas vezes por dia.  Neste estudo, é indicado para reduzir a dorzolamida foi tão eficaz como [[betaxolol]] na redução da pressão intra-ocular em pacientes com glaucoma ou hipertensão ocular; Entretanto, a dorzolamida intraocular elevada e [[betaxolol]] foram menos eficazes do que tratar o [[timolol, maleato|timolol]] na redução da PIOglaucoma. Estas reduções da PIO corresponde a uma redução média do pico da PIO de 23, 25, Pode ser usado sozinho ou 21% do basal em doentes tratados com dorzolamida, [[timolol, maleato|timolol]], [[betaxolol]], respectivamente, e uma redução média de outros medicamentos para diminuir a pressão intra-ocular através de 17, 20 ou 15%, respectivamente intraocular (denominados betabloqueadores).<ref> Borges, A[http://www. G; Brandão, Canvisa. Vgov. S; Ranzani, Jbr/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula. J. T; Adalberto, J. C.: Efeitos maleato de timolol 0.5 por cento e asp?pNuTransacao=922652015&pIdAnexo=2432882 Bula do cloridrato de dorzolamida 2 por cento, e da associação de ambas na pressão intra-ocular . Arq. bras. med. vet. zootec;59(3):660-664, jun. 2007 medicamento]</ref>.

[http://dtr2001portalsaude.saude.gov.br/sasimages/PORTARIASpdf/Port20082015/PT-288.htm Portaria n.º 288janeiro/MS13/SAS, de 19 de maio de 2008] [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_rename_2012_pt_533_11_06_2012Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (- RENAME) 2014 (Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica)]

[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 html Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013]

[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/Glaucoma.pdf Portaria SAS/MS nº 1.279], de 19 de novembro de 2013, retificada em 23 dejaneiro de 2014 - PCDT ] – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Glaucoma

O medicamento [[dorzolamida]] é disponibilizados através do CEAF está padronizado pelo Ministério da Saúde para pacientes com glaucoma '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0.O, de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma, estabelecido pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1279_19_11_2013.html Portaria SAS/MS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013]. '''A [http://portalses.saude.sc.gov.brEncontra-se disponível pela SES/index.php?option=com_docman&task=cat_view&gid=542&Itemid=82 Nota Técnica nº02/2016/DIAF] dá as orientações sobre o acesso aos medicamentos para tratamento do glaucoma. Nela é informado que o cadastro do processo deverá ser realizado no SISMEDEX. Os processos deverão ser encaminhados para avalização técnica por meio físico (envio do processo)SC, via malote ou correio, conforme os processos das demais patologias do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF. A análise dos processos será realizada por ordem cronológica a data de entrada e autorizados conforme disponibilidade de estoque dos medicamentos)]], sendo que não haverá mais estoque estratégico de medicamentos nas Regionais de Saúde. Esta Nota técnica atualiza a [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=8896&Itemid=82 Nota Técnica nº05/2014/DIAF].''' [[Dorzolamida]] na apresentação de 20mg/mL suspensão (solução oftálmica (/frasco de 5mL) é contemplada pelo CEAF. ==Acesso ao Componente Especializado de Assistência Farmacêutica - CEAF== A solicitação de medicamentos corresponde ao pleito do paciente ou seu responsável na unidade designada pelo gestor estadual. Para a solicitação dos medicamentos, ''' sendo necessário o paciente ou seu responsável deve cadastrar os seguintes documentos em estabelecimentos preenchimento dos critérios de saúde vinculados às unidades públicas designados pelos gestores estaduaisinclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

d) Prescrição Médica devidamente preenchida;  '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e) Documentos exigidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas publicados na versão final pelo Ministério da Saúdeatender as exigências preconizadas no PCDT (exames, conforme a doença e o medicamento solicitado; e  f) Cópia do comprovante de residência.  * Podem ser considerados documentos de identidade: carteira de identidade (RG), carteira receita, termo de trabalhoconsentimento e laudo médico, carteira profissional, passaporte, carteira entre outros) para solicitação e possibilidade de identificação funcional ou outros documentos públicos que permitam sua identificaçãodeferimento do medicamento. Os documentos descritos nos itens "b" e "f"não serão exigidos para a população indígena e penitenciária. Esta solicitação deve ser tecnicamente avaliada analisados por um profissional técnicos da área da saúde designado pelo gestor estadual e, quando adequada, o procedimento deve ser autorizado para posterior dispensação.  O cadastro do paciente, avaliação, autorização, dispensação e a renovação da continuidade do tratamento são etapas de execução do CEAFSES/SC, a logística operacional destas etapas é responsabilidade dos gestores estaduais. Todos os medicamentos dos Grupos 1 e 2 devem ser dispensados somente estando de acordo com as recomendações dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para as doenças (definidas pelo CID-10 ) contempladas no CEAF. <ref> http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/leia-mais-o-ministerio/839-sctie-raiz/daf-raiz/cgceaf-raiz/cgceaf/l2-cgceaf/11636-teste-artigo Site Portal da Saúde/CEAF. Ministério da Saúde. Acesso em 05/04/2016.</ref> Sua aquisição é feita pelas Secretarias paciente na sua respectiva unidade de Estado da Saúde saúde e seu financiamento é feito pelo Ministério da Saúdeserão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.