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Alfainterferona 2b

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==Nomes comerciais==
Blauferon, Intron-A, Heberon Alfa RAlfainterferona 2B
==Principais informaçõesIndicações==
[[Alfainterferona 2b]] é indicada para o destinado ao tratamento de tricoleucemiaHepatites B e C crônicas, infecções pelo papilomavírus humano (papilomatose respiratória recorrente e condiloma acuminado), neoplasias do tecido hematopoiético (leucemia mielóide crônica, tricoleucemia), AIDS, tumores sólidos (sarcoma de Kaposi associado a AIDS, hepatite C crônica, hepatite B crônica, melanoma maligno e linfoma folicular, carcinoma renal).<ref>[[http://www.4bioanvisa.comgov.br/downloaddatavisa/pdffila_bula/240/240-interferonfrmVisualizarBula.pdf/‎]asp?pNuTransacao=5621572014&pIdAnexo=2122571 Bula do medicamento]</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portalsesportalsaude.saude.sc.gov.br/indeximages/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 pdf Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da html Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=Informações sobre o medicamento/alternativasdoc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1326_25_11_2013.html Portaria nº 1.326, de 25 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hemangioma Infantil
A alfainterferona 2B 3[ftp://ftp.000saude.000 UI está padronizado pelo Ministério da Saúde através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para tratamento da Hepatite aguda C (CID B17sp.1) Hepatite viral crônica C (B18gov.2), da Hepatite viral B (CID B18br/ftpsessp/bibliote/informe_eletronico/2015/iels.0, B18jul.1) e do hemangioma (CID D1815/Iels136/U_PT-MS-SCTIE-37_240715.0)pdf Portaria nº 37, segundo critérios estabelecidos no de 24 de julho de 2015] - Torna pública a decisão de aprovar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para Hepatite viral C crônica no âmbito do Ministério da Sistema Único de Saúde.- SUS
A alfainterferona 2B 5[ftp://ftp.000cve.000 UI e 10saude.000sp.000UI está padronizado pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para tratamento da Hepatite aguda C (CID B17.1), da Hepatite viral B (CID B18gov.0, B18br/doc_tec/hepa/doc/port2561_hepab281009.1) e do hemangioma (CID D18pdf Portaria nº 2.0)561, segundo critérios estabelecidos no de 28 de outubro de 2009] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.- Hepatite Viral Crônica B e Coinfecções
==Informações sobre o medicamento== O acesso ao medicamento [[alfainterferona]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Hemangioma Infantil - CID10 D18.0, Hepatite Viral Crônica - CID10 B18.1, Hepatite Viral Aguda C - CID10 B17.1 e Hepatite Viral Crônica C - CID10 B18.2, nas apresentações de 3.000.000UI, 5.000.000UI, 10.000.000UI .''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através (CEAF)]], '''nas apresentações de abertura 2.000UI, 3.000UI, 4.000UI e 10.000 UI(injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de processo inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.  Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.  '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, devendo serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Componente, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.
==Referências==
<references/>
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