Alterações

Neo Decapeptyl, Gonapeptyl Depot

==Principais informaçõesIndicações==[[Triptorrelina]] é indicado para:

• Tratamento de câncer da próstata com metástases. Um efeito favorável do O medicamento [[triptorrelina]] é mais claro e frequente quando o paciente não tiver recebido anteriormente outro tratamento hormonal. indicado para:

• - Neoplasia maligna da próstata hormônio dependente em estágio avançado. Triptorrelina pode ser usado como tratamento alternativo quando a orquiectomia ou a administração de estrógenos não são indicados ou não são aceitos pelo paciente. Um efeito favorável do medicamento é mais claro e frequente quando o paciente não tiver recebido anteriormente outro tratamento hormonal;Puberdade precoce (meninas até 8 anos e meninos até 10 anos);Endometriose de localização genital e extragenital (do estado I ao estado IV): a duração do tratamento é limitada a 6 meses. Neste caso, não é recomendado um segundo tratamento com [[triptorrelina]] ou por outro análogo do LHRH (hormônio de liberação do LH);Leiomioma do útero, não especificado sintomático: indicado como medida pré-operatória com a finalidade de reduzir o tamanho individual dos leiomiomas antes de ser realizado a enucleação ou a histerectomia do leiomioma; É também utilizado em Técnicas de Reprodução Assistida.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1872492015&pIdAnexo=2489411 Bula do medicamento]</ref>.

• Leiomiomas uterinos sintomáticosA [http: indicado //bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0421_25_08_2010.html Portaria SAS/MS n° 421 de 25/08/2010] que atualizou os procedimentos diagnósticos e terapêuticos em Urologia, inclusive os de hormonioterapia cirúrgica e medicamentosa do adenocarcinoma de próstata, cita a [[triptorrelina]] como medida pré-operatória opção terapêutica nos casos de exceção, em que a orquiectomia subcapsular bilateral for contraindicada. Para estes casos, a hormonioterapia de 1ª linha do adenocarcinoma de próstata se faz pelo bloqueio androgênico central, com a finalidade supressão androgênica medicamentosa pelo uso de reduzir o tamanho individual dos leiomiomas antes de ser realizado um agonista/antagonista GnRH/análogo LH-RH, como a enucleação [[gosserrelina]] ou a histerectomia do leiomioma[[leuprorrelina]] ou [[triptorrelina]] ou [[busserrelina]].

• Em Técnicas == Padronização no SUS == [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Reprodução Assistida<ref>Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] [http://www4bvsms.anvisasaude.gov.br/basebvs/saudelegis/visadocgm/BM2013/BMprt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]  [25261-http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0144_31_03_2010.html Portaria nº 144, de 31 de março de 2010] -0Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Endometriose. [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0111_23_04_2010_rep.html Portaria nº 111, de 23 de abril de 2010]- Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Puberdade Precoce Central. [http://bvsms.PDFsaude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1325_25_11_2013.html Portaria nº 1.325, de 25 de novembro de 2013]</ref>- Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Leiomioma do Útero.

== Padronização no SUS Informações sobre o medicamento==

O medicamento [http://portalses[triptorrelina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Endometriose - CID10 N80.0, N80.1, N80.saude2, N80.sc3, N80.gov4, N80.br/index5 e N80.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 8, portadores de 30 Leiomioma de julho Útero - CID10 D25.0, D25.1 e D25.2 e portadores de 2013] Puberdade Precoce Central - CID10 E22.8.''' Encontra- Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único (CEAF)]], '''nas apresentações de Saúde 3,75 mg (injetável/frasco-ampola) e 11,25 mg (SUSinjetável/frasco-ampola),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

==Informações sobre Consultar como o medicamento/alternativas==paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.

O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, devendo serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Componente, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.