Copaxone
==Principais informaçõesIndicações==
[[Glatirâmer]] é indicado para reduzir a frequência de recidivas nos pacientes com esclerose múltipla remissiva recidivante * (EMRR). Ainda não existem estudos comprovando o benefício [[Glatirâmer|acetato de glatirâmer]] em outras formas de Esclerose Múltipla. Este também Também é indicado no tratamento de pacientes que tiveram um apresentaram primeiro episódio clínico bem definido e que apresentem alto risco de desenvolver a esclerose múltipla clinicamente definida (EMCD).<ref>[http://www4www.anvisa.gov.br/base/visadocdatavisa/BMfila_bula/BM[35410-1-0]frmVisualizarBula.PDFasp?pNuTransacao=9771842014&pIdAnexo=2288012 Bula do medicamento]</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://portalsesportalsaude.saude.sc.gov.br/indeximages/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 pdf Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da html Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=Informações sobre o medicamento/alternativasdoc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
O medicamento [[Glatirâmer]] é disponibilizado pela SEShttp://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/maio/06/SCPCDT-Esclerose-Multipla-06-05-2015.pdf Portaria nº 391, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, na concentração de 20 mg/ampola, aos pacientes portadores 5 de maio de esclerose múltipla (CID 10 G35), conforme critérios estabelecidos no 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.Esclerose Múltipla
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de ==Informações sobre o medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado.==
Este O medicamento tem sua aquisição centralizada[[glatirâmer]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Esclerose Múltipla CID10 G35.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação 20mg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários. '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, sob responsabilidade integral entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do Ministério medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SaúdeSES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
<references/>