Rapamune
==Principais informaçõesIndicações==
O [[Sirolimo]] (ou rapamicina, ou sirolimus) é um imunossupressor que inibe, diferentemente indicado para prevenção da rejeição de outros imunossupressores, a proliferação celular e a produção de anticorposórgãos em transplantados renais. <ref>[http://www.anvisa.gov. O sirolimo liga-se a uma proteína formando um complexo imunossupressor, que inibe uma substância chamada mTOR (Mammalian Target of Rapamycin) que suprime a proliferação de célulasbr/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11174822014&pIdAnexo=2362346 Bula do medicamento]</ref>
[[Sirolimo]] é indicado para profilaxia da rejeição de órgãos em transplantados renais. Recomenda-se que seja utilizado inicialmente em regimes terapêuticos com a [[ciclosporina]] e corticosteróides.<ref>[http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM[26335-1-0].PDF]</ref>== Padronização no SUS ==
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
'''Transplante Cardíaco'''[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
A CONITEC, na presença dos membros, deliberou, por unanimidade, recomendar a incorporação dos medicamentos everolimo, [[sirolimo]] e tacrolimo para imunossupressão em transplante cardíaco, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde e a [http://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/Relatoriossaudelegis/Portariasas/20152014/Portarias_46a52_2015prt0712_13_08_2014.pdf html Portaria nº 52n° 712, de 29 13 de setembro agosto de 20152014] tornou pública a decisão de incorporar - Aprova o everolimo, [[sirolimo]] e tacrolimo para imunossupressão em transplante cardíaco no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS. Essa decisão está presente no [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2015/Imunossupressores_TransplanteCardiaco_final.pdf Relatório nº 175 da CONITEC - Everolimo, sirolimo e tacrolimo para imunossupressão em transplante cardíaco]. Nesse relatório existe a menção de que, para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS, existe um prazo estipulado de 180 dias para a efetivação de sua oferta à população brasileira. É nesse período que deve ocorrer a publicação do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas dessa patologia, definindo os critérios de diagnóstico, os critérios de elegibilidade dos pacientes e toda linha de cuidado do tratamento medicamentoso da Imunossupressão no âmbito do SUS.Transplante Renal
== Padronização no SUS == [httpftp://portalsesftp.saude.scsp.gov.br/indexftpsessp/bibliote/informe_eletronico/2016/iels.jan.16/Iels11/U_PT-MS-SCTIE-3_140116.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 pdf Portaria nº 1554 3 de 30 14 de julho janeiro de 20132016] - Dispõe sobre as regras Torna pública a decisão de incorporar o uso dos imunossupressores (everolimo, sirolimo e tacrolimo) em transplante pulmonar, com terapia de financiamento resgate e execuçãoconforme estabelecido em Protocolo do Componente Especializado Ministério da Assistência Farmacêutica Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde (- SUS. <span style="font-size:large;color:red">''Para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS), o decreto estipula um prazo de 180 dias para a efetivação de sua oferta à população brasileira.''</span>
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&ItemidInformações sobre o medicamento=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] [ftp://ftp.saude.sp.gov.br/ftpsessp/bibliote/informe_eletronico/2016/iels.jan.16/Iels11/U_PT-MS-SCTIE-3_140116.pdf Portaria nº 3 de 14 de janeiro de 2016] - Torna pública a decisão de incorporar o uso dos imunossupressores (everolimo, sirolimo e tacrolimo) em transplante pulmonar, com terapia de resgate e conforme estabelecido em Protocolo do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. <span style="font-size:large;color:red">''Para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS, o decreto estipula um prazo de 180 dias para a efetivação de sua oferta à população brasileira.''</span>
==Informações sobre o O medicamento[[sirolimo]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Imunossupressão no Transplante Renal - CID10 Z94.0 e T86.1.''' Encontra-se disponível pela SES/alternativas==SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 1mg e 2 mg (drágea),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
O [[Sirolimo]] 1 e 2mg está padronizado pelo Ministério da Saúde e fornecido pela SES, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento de pacientes diagnosticados com os CID Z94.0 (rim transplantado) e T 86.1 (falência ou rejeição de transplante de rim), conforme critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde (2002).
EncontraConsultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica -se em processo de padronização para imunossupressão em transplante cardíacoCEAF]] e quais os documentos necessários.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado.
Este medicamento tem sua aquisição centralizada'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, sob responsabilidade integral entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do Ministério medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SaúdeSES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
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