Myofortic
==Principais informaçõesIndicações==
[[Micofenolato de sódio]] é indicado, em combinação com [[ciclosporina]] para microemulsão e corticosteróidescorticosteroides, para a profilaxia da rejeição aguda de transplante em pacientes submetidos a transplante renal, hepático e cardíacoalogênico. <ref>[https://portal.novartis.com.br/upload/imgconteudos/1787.pdf Bula do medicamento]</ref>
[[Micofenolato de sódio|Micofenolato sódico]] pertence à classe de medicamentos conhecida como imunossupressores. Os imunossupressores reduzem a resposta do corpo a agentes reconhecidos como “estranhos” – assim como órgãos transplantados.<ref>[http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM[26154-1-0].PDF]</ref>== Padronização no SUS ==
Atualmente existem duas formulações a base de micofenolato[http: [[micofenolato de sódio]] (MFS) e [[micofenolato de mofetila]] (MFM)//portalsaude.saude. As duas formulações possuem o mesmo mecanismo de ação, diferindo em sua forma de liberação, pois o MFM possui liberação hepática e o MFS possui liberação entérica (intestinal)gov. A formulação do MFS foi sintetizada buscandobr/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-se diminuir os efeitos adversos gastrintestinais relatados após o uso do MFM2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task= Padronização no SUS doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Portaria nº 1.322, de 25 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para imunossupressão no transplante hepático em Pediatria [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria n° 712, de 13 de agosto de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
O medicamento [http://portalses[micofenolato de sódio]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para ''' Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria CID10Z94.4 e T86.saude4 e Imunossupressão no Transplante Renal CI10 Z94.sc0 e T86.gov1.br''' Encontra-se disponível pela SES/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos SC, via [[Componente Especializado da Portaria nº 1554 Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 30 180mg e 360mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de julho de 2013]inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
O Consultar como o paciente pode ter [[Micofenolato de sódio]] 180mg e 360mg (comprimidos) está padronizado pelo Ministério da Saúde, junto Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para - CEAF]] e quais os pacientes submetidos ao transplante renal, hepático e cardíaco (CID 10: T86.1, Z94.0, Z94.1 e Z94.4), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúdedocumentos necessários.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado.
Este medicamento tem sua aquisição centralizada'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, sob responsabilidade integral entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do Ministério medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SaúdeSES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
<references/>