Alterações

Actonel, Risedross, Risonato, Osteotrat, Osteoblock, Risedronel, Osteotrat

==Principais informaçõesIndicações ==

[[Risedronato]] inibe a reabsorção óssea mediada pelos osteoclastos, enquanto a formação óssea é preservadadestinado ao tratamento e prevenção da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais. Possui potente ação anti-osteoclástica, atividade anti-reabsortiva, aumento É também destinado ao tratamento da massa óssea osteoporose em homens com alto risco de fraturas e tratamento da intensidade biomecânica, osteoporose estabelecida em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de forma dose-dependente fraturas de quadril.<ref> [http://www.medicamentobrasilanvisa.comgov.br/produtos_descricao_bulariodatavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?codigo_bulariopNuTransacao=4771132015&pIdAnexo=6100 2655177 Bula do Medicamentomedicamento] </ref>.

[[Risedronato|Risedronato sódico]] é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres == Padronização no período pós-menopausa e para manter ou aumentar a massa óssea nos homens e mulheres que estejam em tratamento com corticosteróide sistêmico a longo prazo <ref> [http://www.medicamentobrasil.com.br/produtos_descricao_bulario.asp?codigo_bularioSUS ==6100 Bula do Medicamento] </ref>.

[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]  [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task= Padronização no SUS doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]

[http://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivossaudelegis/pdfsas/anexos_rename_2012_pt_533_11_06_20122012/prt0456_21_05_2012.pdf Relação Nacional html Portaria nº 456, de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2014 (Relação Nacional 21 de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica maio de 2012] - Aprova o Protocolo Clínico e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica)] Diretrizes Terapêuticas - Doença De Paget - Osteíte Deformante.

[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_2014.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 html Portaria nº 1554 451, de 30 9 de julho junho de 20132014] - Dispõe sobre as regras de financiamento – Aprova o Protocolo Clínico e execuçãodo Componente Especializado Diretrizes Terapêuticas da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)Osteoporose.

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]

O medicamento [http://portal[risedronato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.saude0, M82.gov1 e M82.br8.''' Encontra-se disponível pela SES/portal/arquivos/pdf/pcdt_osteoporose_livro_2002_.pdf SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 5 mg e de 35mg (comprimido) apenas para portadores de Osteoporose,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Osteoporose]– PCDT da doença.

==Informações sobre Consultar como o medicamento/alternativas==paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.

O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, devendo serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Programa, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.