<span style==Classe terapêutica=="font-size:large">Calcitonina sintética de salmão</span>
Hormônio da Tireóide== Registro na Anvisa ==
==Nomes comerciais=='''SIM'''
Miacalcic, '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' hormônio hipocalcêmico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/174083?substancia=1599&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Seacalcit ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Homeostase do cálcio <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - H05BA01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H05BA01 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Seacalcit®
== Indicações ==
[[O medicamento '''calcitonina|Calcitonina sintética de salmão]] ''' é usado para tratar a destinado ao tratamento da osteoporose (ossos finos e fracos) pós-menopáusica em mulheres após a menopausa quando outras terapias pacientes para os quais tratamentos alternativos não podem ser utilizadas. Também é utilizado para condições como a são adequados; dor óssea associada, com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (uma doença lenta e progressiva osteíte deformante) apenas em pacientes que pode causar alterações no tamanho e forma de certos ossos) quando outras terapias não podem ser utilizadas respondem a tratamentos alternativos ou foram ineficazes e para aqueles que esses tratamentos não são adequados; distrofia sintomática reflexa (também conhecido como sinônimo: algodistrofia ou doença de Sudeck): decorrentes de diversos fatores etiológicos e predisponentes, tais como, osteoporose pós-traumática dolorosa, distrofia reflexa, uma síndrome caracterizada ombro-braço, causalgia, distúrbios neurodistróficos induzidos por dor e alterações no tecido que muitas vezes ocorre após uma lesão e pode envolver a perda óssea local).medicamentos <ref>[https://portalconsultas.novartisanvisa.comgov.br/upload#/bulario/imgconteudosq/2752.pdf ?numeroRegistro=106460161 Bula do medicamentoSeacalcit ® - Bula do Profissional]</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfpublicacoes/2015/janeiro/13/Rename-2014relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20142024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20132020/prt1554_30_07_2013portariaconjunta_sctie_saes_02_2020.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1.554 2, de 17 de 30 janeiro de julho 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-paget.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de 2013Paget]
[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/indexconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-22-de-22-de-outubro-de-2025.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 1.554 22, de 30 22 de julho outubro de 20132025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/pcdt-osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0456_21_05_2012.html Portaria nº 456, de 21 de maio de 2012] - Aprova == Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Doença De Paget - Osteíte Deformante. medicamento ==
O medicamento '''calcitonina sintética de salmão''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1, M82.8, M85.8 e Doença de Paget - CID10 M88.0, M88.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 200UI/dose (spray nasal),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/saudelegispt/sasservicos/2014assistencia-farmaceutica-diaf/prt0451_09_06_2014.html Portaria nº 451, de 9 de junho de 2014componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] – Aprova para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporosemedicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento [[calcitonina|calcitonina sintética de salmão]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença Cabe ao paciente a responsabilidade de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, M80.1documentos, M80.2receita, M80.3termo de consentimento e laudo médico, M80entre outros).4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8.''' Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]estando de acordo com o protocolo, '''os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na apresentação sua respectiva unidade de 200UI (spray nasal/frasco)saúde,''' sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento calcitonina sintética de salmão pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''