==Classe terapêutica== Enzima ==Nomes comerciais== Uplyso, Elelyso ==Principais informações== [[Taliglucerase alfa]] é indicado para terapia de reposição enzimática de longo prazo para pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Gaucher que resulte em uma ou mais das seguintes condições: anemia, trombocitopenia, doença óssea, hepatomegalia ou esplenomegalia.<ref>[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/bula_taliglucerase_portugues.pdf]</ref> == Padronização no SUS == [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemidspan style=82 Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] "font- Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). [httpsize://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] ==Informações sobre o medicamento/alternativas== A [[Taliglucerase alfa]] 200U injetável está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme [httplarge;color://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013], para pacientes portadores de doença de Gaucher (CID 10 E75.2), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde. O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado. Este medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde ==Referências==blue">''Em Atualização''<references/span>
