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Galantamina

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==Nomes comerciais==

ReminylER

==Principais informaçõesIndicações==

[[Galantamina]] é usado indicada para tratar a o tratamento sintomático da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada e tratamento sintomático da demência de Alzheimer de intensidade leve a moderada com ou sem doença vascular cerebral relevante. Os sintomas desta doença que altera o funcionamento do cérebro incluem perda progressiva da memória, confusão crescente e problemas de comportamento, o que torna cada vez mais difícil realizar as atividades diárias<ref>[http://www4www.anvisajanssen.gov.brcom/brasil/sites/www_janssen_com_brazil/basefiles/visadocproduct/BMpdf/BM[25820-1-0]reminyl_er_pubv01_vps.PDFpdf Bula do medicamento]</ref>.

== Padronização no SUS ==

[http://portalsesportalsaude.saude.scgov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] [http://bvsms.saude.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 html Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1298_21_11_2013.html Portaria 1.298, de 21 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Alzheimer  ==Informações sobre o medicamento/alternativas== O medicamento [[galantamina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para ''portadores da doença de Alzheimer - CID10 G30.0, G30.1 e G30.8.’’’ Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], ‘’’nas apresentações de 8mg, 16mg e 24mg (cápsula de liberação prolongada),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.  Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.

A [[Galantamina]], nas concentrações de 8 mg, 16 mg e 24 mg, está padronizada pela SES/SC para pacientes cadastrados no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, portadores da doença de Alzheimer, segundo classificação CID 10 G 30.0 (Doença de Alzheimer início precoce), G30.1 (Doença de Alzheimer início tardio) e G30.8 (Outras formas de Doença de Alzeimer), de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.

O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, devendo serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Componente, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.

==Referências==

<references/>

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