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Acitretina

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Neotigason
==Principais informaçõesIndicações==
[[Acitretina]] é uma substância derivada indicado para formas graves de psoríase (doença da vitamina Apele de origem genética) incluindo: psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. O medicamentoDistúrbios graves de ceratinização (processo de deposição da proteína queratina nas células da epiderme mais próximas da superfície, quando utilizado que as torna impermeáveis) como: ictiose congênita (doença hereditária em que a pele fica semelhante a escamas de acordo com as orientações médicaspeixe), produz regressão completa das lesões descamativas pitiríase rubra pilar (doença crônica da pele em que se formam pápulas, crostas e formação de pele grossa nas palmas e plantas), doença de Darier (no caso doença hereditária de psoríase) em mais pele, de 25% dos pacientes caráter crônico, com áreas descamativas e acentuada melhora dessas lesões em mais verrucosas), outros distúrbios de 75% dos pacientesceratinização resistentes a outras terapias. <ref>[http://www.saudedireta.com.br/catinc/drugs/bulas/neotigason.pdf Bula do medicamento]</ref>
[[Acitretina]] deve ser usado somente para o tratamento de algumas doenças graves da pele resistentes a outras formas de tratamento, tais como== Padronização no SUS == http: psoríase extensa, ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença //portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Darier e outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias.<ref>Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] [http://www4bvsms.anvisasaude.gov.br/basebvs/saudelegis/visadocgm/BM2013/BM[26099-prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1-0].PDF554 de 30 de julho de 2013]</ref>
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task= Padronização no SUS doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/26/Ictioses-Heredit--rias---PCDT-Formatado---port1162-2015.pdf Portaria nº 1.162, de 18 de novembro de 2015] – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Ictioses Hereditárias [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1229_05_11_2013.html Portaria nº 1.229, de 5 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase  ==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [http://portalses[acitretina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Ictioses Hereditárias CID10 Q80.saude0, Q80.sc1, Q80.gov2, Q80.br/index3 e Q80.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 8 e portadores de 30 de julho de 2013] Psoríase CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8.’’’ Encontra- Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único (CEAF)]], ‘’’nas apresentações de Saúde 10mg e 25mg (SUScápsula),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
==Informações sobre Consultar como o medicamento/alternativas==paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
A [[Acitretina]] 10 e 25mg está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento da psoríase (CID 10 L40.0, L40.1, L40.4, L40.8) e da ictiose (CID 10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3, Q80.8 e Q82.8), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, devendo serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Componente, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.
==Referências==
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