Alterações

<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria n.344, de 12 de maio de 1998]</ref>. <span style=Classe terapêutica"font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' medicamento antiparkinsoniano - anticonvulsivante quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 6 meses. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.

'''Classe terapêutica:''' anticonvulsivantes<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1411100?substancia=5797&situacaoRegistro=Indicações==V Classe terapêutica do medicamento Lamictal ® - Registro ANVISA] </ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==Antiepilépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N03AX09 <ref>[Lamotrigina]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N03AX09 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Epyl ®, Exafob ®, Forlut ®, Lamez ®, Lamictal ®, Lamitor ® CD, Lamosyn ® , Léptico ®, Nepil ®, Neural ®, Nocon ® == Indicações == O medicamento '''lamotrigina''' é uma droga antiepilética (DAE), usada no indicado como adjuvante ou em monoterapia para o tratamento de crises convulsivas parciais e crises generalizadas, incluindo crises tônico-clônicas. Pode Após o controle epiléptico ter sido alcançado durante terapia combinada, medicamentos antiepiléticas (DAEs) concomitantes geralmente podem ser instituída como retiradas, substituindo-as pela monoterapia (única droga com '''lamotrigina''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101070006 Bula do medicamento Lamictal ® - Bula do profissional]</ref>. O medicamento '''lamotrigina''' também está indicado na prevenção de episódios de alteração do humor, em pacientes com transtorno bipolar, predominantemente para prevenir os episódios depressivos. Não se recomenda tratamento) ou inicial em esquema de monoterapia, em terapia combinada pacientes pediátricos (associada a outras drogas antiepiléticasentre 2 e 12 anos).com diagnóstico recente <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=7926882014&pIdAnexonumeroRegistro=2215560 105250073 Bula do medicamentoLamitor ® CD - Bula do profissional]</ref>.

[httphttps://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdfRelação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https:/2015/janeirowww.gov.br/13conitec/Renamept-2014br/midias/relatorios/portaria/2018/portaria_17_pcdt_de_epilepsia.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 17, de 21 de junho de Medicamentos Essenciais 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt- RENAME 2014br/midias/protocolos/pcdt_epilepisia_2019.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Epilepsia]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/gmmidias/2013relatorios/prt1554_30_07_2013portaria/2016/portaria_sas_315_2016.html pdf Portaria SAS/MS nº 1554 315, de 30 de julho março de 20132016] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_transtornoafetivobipolar_tipoi.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I]

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]

O medicamento [http[lamotrigina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Epilepsia - CID10 G40.0, G40.1, G40.2, G40.3, G40.4, G40.5, G40.6, G40.7, G40.8 e Transtorno Afetivo Bipolar - CID10 F31.1, F31.2, F31.3, F31.4, F31.5, F31.6, F31.7''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 25 mg e 100 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalsaudewww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2016servicos/fevereiro/04assistencia-farmaceutica-diaf/Epilepsia-componente-especializado-PCDTda-Formatadoassistencia-farmaceutica-.pdf Portaria nº 1.319 de 25 de novembro de 2013ceaf Clique aqui] - Aprova para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas medicamento compõe a Relação Estadual de EpilepsiaMedicamentos do CEAF/SC.

''*Associações não permitidas vide [httphttps://portalsaudewww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfdocumentos/2016informacoes-gerais/abrilassistencia-farmaceutica/01componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/TABprotocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/epilepsia-1/12644-resumo-epilepsia/file Resumo do PCDT da Epilepsia] e [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-Portariagerais/assistencia-315farmaceutica/componente-deespecializado-30da-deassistencia-marfarmaceutica-ceaf/protocolos-oclinicos-deter-2016.pdf Portaria 315, de 30 de março de 2016] resumos- Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas -formularios/transtorno-afetivo-bipolar/12856-resumo-transtorno-afetivo-bipolar/file Resumo do PCDT do Transtorno Afetivo Bipolar do tipo I. - <span style="font-size:large;color:red">''Para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS, o decreto estipula um prazo de 180 dias para a efetivação de sua oferta à população brasileira.]''</span>

O medicamento [[lamotrigina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Epilepsia Refratária - CID10 G40.0, G40.1, G40.2, G40.3, G40.4, G40.5, G40.6, G40.7, G40.8. Encontra-se disponível buscar atendimento pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (administrativa por meio do CEAF)]], e atender as exigências preconizadas no PCDT'''nas apresentações de 25mg e 100mg (comprimido)exames,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Aindadocumentos, o medicamento [[lamotrigina]] está padronizado pelo Ministério da Saúdereceita, '''para portadores termo de Transtorno Afetivo Bipolar Tipo I - CID10 F31.1, F31.2, F31.3, F31.4, F31.5, F31.6 consentimento e F31,7laudo médico, nas apresentações de 25mg e 100mg (comprimidoentre outros) via [[Componente Especializado . Os documentos serão analisados por técnicos da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]. '''PorémSES/SC e, estando de acordo com a '''Portaria 315, de 30 de março de 2016''' que aprova o PCDT do Transtorno Afetivo Bipolar do Tipo Iprotocolo, <span style="font-size:large;color:red">''os medicamentos serão disponibilizados e entregues para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUSo paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o decreto estipula um prazo de 180 dias tempo previsto para a efetivação de sua oferta à população brasileiracada tratamento.''</span>

Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento lamotrigina pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.