Alterações

==Principais informaçõesIndicações==

O medicamento [[Etossuximidaetossuximida]] é destinado ao tratamento da epilepsia (atua na redução da freqüência dos ataques de epilepsia e crises de ausência. Portanto está indicado ao tratamento da epilepsia ) e das crises de ausência (pequeno mal). <ref>[http://www.apsenanvisa.comgov.br/buladatavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.phpasp?id_bulapNuTransacao=322601642014&pIdAnexo=2012460 Bula do medicamento]</ref>.

[http://portalsesportalsaude.saude.sc.gov.br/indeximages/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 pdf Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da html Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013]

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=Informações sobre o medicamento/alternativasdoc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]

O medicamento [[Etossuximida]] 50 mg está padronizado pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento dos pacientes portadores de epilepsia refratária (CID 10 G40http://bvsms.0, G40saude.1, G40gov.2, G40br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1319_25_11_2013.3, G40html Portaria nº 1.4319, G40.5, G40.6, G40.7, G40.8), segundo critérios estabelecidos no de 25 de novembro de 2013] – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.Epilepsia

==Informações sobre o medicamento== O acesso ao medicamento [[etossuximida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Epilepsia Refratária - CID10 G40.0, G40.1, G40.2, G40.3, G40.4, G40.5, G40.6, G40.7, G40.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através (CEAF)]], '''na apresentação de abertura 50mg/mL (xarope),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de processo inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.  Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.  '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, devendo e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Componente, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.