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Azatioprina

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Imunen, Imuran, Imussuprex
==Principais informaçõesIndicações==
[[Azatioprina]] é usada usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes (normalmente corticosteroides), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica. O efeito terapêutico pode ser evidente apenas após semanas ou meses, assim como pode compreender um efeito poupador de esteroide, reduzindo, dessa forma, a toxicidade associada com altas doses e o uso prolongado de corticosteroides. Em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicada no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal.
[[Azatioprina]]Em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, isolada e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal.  Isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentos, tem sido usada usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias:  - artrite reumatoide grave;  - lúpus eritematoso sistêmico;  - dermatomiosite/polimiosite; - hepatite crônica ativa autoimune;  - pênfigo vulgar;  - poliarterite nodosa;  - anemia hemolítica autoimune;  - púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) refratária crônica. <ref>[http://wwwfacilbula.anvisa.govcom.br/datavisapesquisabula/fila_bula/frmVisualizarBula.asparquivopdf?pNuTransacaonomeArquivo=5435142014&pIdAnexo=21135095435142014_2113509_PROFISSIONAL.PDF Bula do medicamento]</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portalsesportalsaude.saude.scgov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] [http://bvsms.saude.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0996_30_09_2015.html Portaria nº 996, de 30 de setembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0206_23_04_2010.html Portaria nº 206, de 23 de abril de 2010] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Dermatomiosite e Polimiosite
 
[[http://u.saude.gov.br/images/pdf/2014/outubro/06/Publica----o-out2014-Doen--a-Crhon-portaria-n-966-de-02-out-2014.pdf Portaria nº 966, de 2 de outubro de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/maio/06/PCDT-Esclerose-Multipla-06-05-2015.pdf Portaria nº 391, de 5 de maio de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/dezembro/01/PT-SAS-N---99-esclerose-sist--mica-08-02-2013-RETIFICADA.pdf Portaria nº 99, de 7 de fevereiro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0457_21_05_2012.html Portaria nº 457, de 21 de maio de 2012] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Hepatite Autoimune
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/L--pus-Eritematoso-Sist--mico.pdf Portaria nº 100, de 7 de fevereiro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico
 
http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/26/Miastenia-Gravis---PCDT-Formatado--.pdf Portaria nº 1.169, de 19 de novembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Miastenia Gravis
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/outubro/03/Retifica----o-purpura-tromboc-idiop-Portaria-1316-de-2013.pdf Portaria nº 1.316, de 22 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica Idiopática
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-retocolite-ulcerativa-livro-2002.pdf Portaria nº 861, de 04 de novembro de 2002 ] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Portaria nº 1.322, de 25 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para imunossupressão no transplante hepático em Pediatria
 
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria n 712, de 13 de agosto de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal
 
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/20/PT--SAS-PCDT-Uve--tes-ATUALIZADO-10-11-2015.pdf Portaria nº 1.158, de 18 de novembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Uveítes Posteriores não Infecciosas
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da dermatopoliomiosite (CID 10 '''portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.1, M05.2 e M08.0, portadores de Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.0, M33.1, e M33.2), da Doença portadores de doença de Crohn (CID 10 - CID10 K50.0, K50.1, e K50.8), esclerose sistêmica (portadores de Esclerose Múltipla - CID10 G35, portadores de Esclerose Sistêmica - CID10 M34.0, M34.1, e M34.8), da hepatite autoportadores de Hepatite Autoimune -imune (CID 10 CID10 K75.4), da inflamação coriorretina (CID 10 H30portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.0, H30L93.1, H30.2, H30.8), do lúpus (CID 10 M32.1, e M32.8, L93portadores de Miastenia Gravis - CID10 G70.0, L93portadores de Púrpura Trombocitopênica Idiopática - CID10 D69.1)3, da retocolite ulcerativa (CID 10 portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5, e K51.8), portadores de doenças reumatóides do pulmão (CID 10 M05Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria - CID10 Z94.1), de vasculite reumatóide (CID 10 M054 e T86.2)4, portadores de Artrite reumatóide juvenil (CID 10 M08Imunossupressão no Transplante Renal CI10 Z94.0), Púrpura trombocitopênica idiopática (CID 10 D69.3), da falência ou rejeição de transplante de rim (CID 10 e T86.1), pacientes transplantados (CID Z94e portadores de Uveítes Posteriores Não-Infecciosas - CID10 H30.0, Z94H30.1, Z94H30.2, Z94.3, Z94.4 e Z94H30.8), Miastenia Gravis (CID G70.0), Anemia Aplástica (CID D61.0) e Esclerose Múltipla (CID G35). ''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica - (CEAF)]], '''na apresentação de 50mg (comprimido), ''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINSTRATIVAADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
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