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==Nomes comerciais==
==Principais informaçõesIndicações== [[Metotrexato]] é um medicamento utilizado no tratamento de algumas neoplasias e de algumas doenças não malignas. Indicações em oncologia: Indicado para o tratamento dos seguintes tumores sólidos e neoplasias hematológicas: Neoplasias trofoblásticas gestacionais (coriocarcinoma uterino, corioadenoma destruens e mola hidatiforme) (tipos de tumores relacionados à gestação)Leucemias linfocíticas agudas (câncer das células brancas (leucócitos) do sangue) Câncer pulmonar de células pequenas Câncer de cabeça e pescoço (carcinoma de células escamosas)Câncer de mama - Osteossarcoma (tumor maligno dos ossos) Tratamento e profilaxia de linfoma (câncer no sistema linfático) ou leucemia meníngea (grupo de cânceres que afetam as células brancas do sangue) Terapia paliativa de tumores sólidos inoperáveis - Linfomas não-Hodgkin e linfoma de Burkitt. Indicações não oncológicas - Psoríase grave (doença inflamatória descamativa da pele)
== Padronização no SUS ==
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=72417242&Itemid=82 85 Anexos da Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://u.saude.gov.br/images/pdf/2014/novembro/05/Publica----o-nov2014- Dispõe sobre as regras Artrite-Psor--aca.pdf Portaria nº 1.204, de 4 de novembro de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0996_30_09_2015.html Portaria nº 996, de 30 de setembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0206_23_04_2010.html Portaria nº 206, de 23 de abril de 2010] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Dermatomiosite e Polimiosite [http://u.saude.gov.br/images/pdf/2014/outubro/06/Publica----o-out2014-Doen--a-Crhon-portaria-n-966-de-02-out-2014.pdf Portaria nº 966, de 2 de outubro de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/dezembro/01/PT-SAS-N---99-esclerose-sist--mica-08-02-2013-RETIFICADA.pdf Portaria nº 99, de 7 de fevereiro de financiamento 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e execuçãoDiretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica do Componente Especializado [http://www.saude.ba.gov.br/portalcib/images/arquivos/Portarias/2014/07_julho/PT_SAS_N_640_24.07.2014.pdf Portaria nº 640, de 24 de julho de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Assistência Farmacêutica no âmbito Espondilite Ancilosante [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/L--pus-Eritematoso-Sist--mico.pdf Portaria nº 100, de 7 de fevereiro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Sistema Único Lúpus Eritematoso Sistêmico [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1229_05_11_2013.html Portaria nº 1.229, de 5 de novembro de Saúde (SUS).2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase ==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [http://portalses[metotrexato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Artrite Psoríaca CID10 M07.0 e M07.3, portadores de Artrite Reumatoide CID10 M05.0, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8 e M08.0, portadores de Dermatomiosite e Polimiosite CID10 M33.0, M33.1 e M33.2, portadores de Esclerose Sistêmica CID10 M34.0, M34.1 e M34.8, portadores de Espondilite Ancilosante CID10 M45 e M46.8, portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico CID10 L93.0, L93.1, M32.1 e M32.8 e portadores de Psoríase CID10 L40.saude0, L40.sc1, L40.gov4 e L40.br8, nas apresentações de 2,5mg (comprimido) e 25mg/indexmL (injetável).php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos Para portadores da Portaria nº 1554 doença de 30 Crohn CID10 K50.0, K50.1 e K50.8 está padronizado pelo Ministério da Saúde a apresentação de julho 25mg/mL (injetável).''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de 2013]inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
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