Plaquinol, Reuquinol
==Principais informaçõesIndicações==
[[Hidroxicloroquina]] está é indicado em <ref> [http://www.saudedireta.com.br/catinc/drugs/bulas/plaquinol.pdf Bula do Medicamento] </ref>para o tratamento de:
-Afecções afecções reumáticas e dermatológicas:; artrite reumatoide; - artrite reumatóide juvenil; -Artrite reumatóide lúpus eritematoso sistêmico; -lúpus eritematoso discoide; - condições dermatológicas provocadas ou agravadas pela luz solar.
Artrite reumatóide juvenil Tratamento das crises agudas e tratamento supressivo de malária por ''Plasmodium vivax, P.ovale, P.malariae'' e cepas sensíveis de ''P.falciparum''. Tratamento radical da malária provocada por cepas sensíveis de ''P.falciparum''.<ref> [http://www.apsen.com.br/novas_bulas/aberta/REUQUINOL_Bula_Paciente.pdf Bula do medicamento]</ref>
Lupus eritematoso sistêmico == Padronização no SUS == [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]
Lupus eritematoso discóide [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
Condições dermatológicas provocadas ou agravadas pela luz solar[http://portalses. saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0996_30_09_2015.html Portaria nº 996, de 30 de setembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0206_23_04_2010.html Portaria nº 206, de 23 de abril de 2010] -Malária: Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Dermatomiosite e Polimiosite
Tratamento das crises agudas e tratamento supressivo de malária por Plasmodium vivax, P[http://portalsaude.ovale, Psaude.malariae e cepas sensíveis de Pgov.falciparumbr/images/pdf/2014/dezembro/15/L--pus-Eritematoso-Sist--mico. Tratamento radical da malária provocada por cepas sensíveis pdf Portaria nº 100, de P.falciparum7 de fevereiro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico
== Padronização no SUS Informações sobre o medicamento==
O medicamento [http://portalses[hidroxicloroquina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para ''' portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.saude3, M05.sc8, M06.gov0, M06.br/index8 e M08.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 0, portadores de 30 Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.0, M33.1 e portadores de julho Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.0, L93.1, M32.1 e M32.8, na apresentação de 2013] 400mg (comprimido).''' Encontra- Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUSCEAF)]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
==Informações sobre Consultar como o medicamento/alternativas==paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
A [[hidroxicloroquina]] é padronizada pelo Ministerio da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, para o tratamento do Lúpus eritematoso (L93.0, L93.1, M321, M328), da artrite reumatóide (CID 10 M05.0, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8, M08.0) e Dermatopolimiosite (CID M330, M33.1), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINSTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, devendo serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Programa, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.
==Referências==
<references/>
