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Bupivacaína, cloridrato

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Indicações
== Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica''': anestésicos locais <span styleref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/333407?substancia="font2499 Classe terapêutica do medicamento Tradinol ® -sizeRegistro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Anestésicos<ref>[https:large//atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N01BB01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N01BB01 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Bupican ®, Bubstésic ®, Hypobup ®, Hypobup H ®, Neocaína ®, Tradinol ® ==Indicações== O medicamento '''cloridrato de bupivacaína''' é indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980053 Bula do medicamento Neocaína ® - Bula do profissional] </ref>: *Anestesia local ou regional ou analgesia para cirurgia, procedimentos de cirurgia orificial, procedimentos diagnósticos e terapêuticos, e para procedimentos obstétricos;*Tratamento e profilaxia de dores causadas por processos cirúrgicos;*Anestesia por infiltração, quando se deseja longa duração, por exemplo para analgesia pós-operatória;color*Bloqueios de longa duração ou anestesia peridural onde a [[epinefrina]] é contraindicada e o relaxamento muscular potente não é necessário ou desejável. == Padronização no SUS == [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] ==Informações sobre o medicamento== O medicamento '''bupivacaína, cloridrato''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 2,5 mg/mL (0,25%) e 5 mg/mL (0,50%) em (solução injetável)'''. O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. '''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https:blue"//www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>.== Informações sobre o financiamento do medicamento == O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [https://portalsinan.saude.gov.br/images/documentos/Legislacoes/Portaria_Consolidacao_6_28_SETEMBRO_2017.pdf Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2019/prt3193_10_12_2019.html Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.  'Em Atualização''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica, Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>. ==Referências==<references/span>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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