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Sibutramina

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Principais informações
O estudo SCOUT (Sibutramine Cardiovascular Morbidity/Mortality Outcomes in Overweight or Obese Subjects at Risk of a Cardiovascular Event), incluiu cerca de 10.000 pacientes com sobrepeso ou obesidade com 55 anos a 69 anos de idade ou mais, história de doença cardiovascular (sem evento agudo recente) ou diabetes tipo 2, mais um fator de risco cardiovascular adicional. Os pacientes foram designados, aleatoriamente, para receber placebo ou sibutramina, além dos cuidados não farmacológicos. Avaliações dos resultados preliminares indicaram que houve um aumento de 16% de risco de complicações cardiovasculares no grupo que usou sibutramina <ref> [http://www.abeso.org.br/pagina/321/posicionamento-abeso/sbem-sobre-retirada-da-sibutramina-em-tres-paises.shtml] Associação Brasileira para o Estudo da obesidade e da Síndrome Metabólica – Sibutramina </ref>.
 
A resolução [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2010/res0025_30_06_2010.html RDC nº 25, de 30 de junho de 2010], dispõe sobre controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas anorexígenas e estabelece que os medicamentos à base de sibutramina devem ser dispensados com Notificação de Receita B2 e o tratamento pode ser igual ou inferior a 60 dias, sendo a quantidade máxima diária de 15mg/dia.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==
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