Alterações

Clopidogrel

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Informações sobre o medicamento
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Inibidor da agregação plaquetária'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
Plavix, Iscover, Plagrel, Clopivix, Lopigrel, Clopido Gran, Plaquevix, Clopin, Plaq, '''Classe terapêutica:''' outros medicamentos de ação no aparelho cardiovascular <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/663136?substancia=23508&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Aterogrel® - Registro ANVISA]</ref>
==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Agentes antitrombóticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - B01AC04 <ref>[Clopidogrel|Bissulfato de https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01AC04 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Aterogrel ®, Clopido-Gran ®, Clopidror ®, Clopin ®, Clopiplax ®, Clopivix ®, Dogrelix ®, Lopigrel ®, Plagrel ®, Plaq ®, Plaquevix ®, Plavineo ®, Plavix ®, Vixgrel ® ==Indicações== O medicamento '''clopidogrel''' é indicado para a prevenção secundária dos eventos aterotrombóticos (infarto agudo do miocárdio [IM], acidente vascular cerebral [AVC] pertence a um grupo e morte vascular) em pacientes adultos que apresentaram IM ou AVC recente ou doença arterial periférica estabelecida.  Síndrome coronária aguda: nos pacientes com Síndrome Coronária Aguda (SCA) sem elevação do segmento ST (angina instável ou IM sem onda Q), incluindo tanto aqueles controlados clinicamente, quanto os submetidos à Intervenção Coronária Percutânea (ICP) (com ou sem colocação de stent), o medicamento demonstrou uma redução na taxa de ocorrência do desfecho combinado de medicamentos conhecidos morte cardiovascular, IM ou AVC, assim como antiplaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas na taxa de ocorrência do sanguedesfecho combinado de morte cardiovascular, menores que as células sanguíneas vermelhas e brancasIM, que se agrupam durante a coagulação sanguíneaAVC ou isquemia refratária. Prevenindo este agrupamento Para os pacientes com IM com elevação do segmento ST, o [[Clopidogrel|Bissulfato medicamento '''clopidogrel''' mostrou reduzir a relação de morte por qualquer causa e a relação do desfecho combinado de morte, reinfarto ou AVC.  O medicamento '''clopidogrel]] age no sangue reduzindo 75mg''' é indicado em adultos para a chance prevenção de eventos aterotrombóticos e tromboembólicos em: * pacientes com fibrilação atrial (FA) que possuem pelo menos um fator de formação risco para eventos vasculares e que não podem fazer uso de trombos terapia com antagonistas da vitamina K (coágulos sanguíneosAVK)[ex. Por issorisco específico de hemorragia, avaliação médica de que o paciente é incapaz de cumprir com o monitoramento pela RNI (razão normalizada internacional) ou que o uso de AVK é inapropriado], esse o medicamento é prescrito pelo médico para prevenir a ocorrência indicado em combinação com o ácido acetilsalicílico (AAS) na prevenção de infarto do miocárdioeventos aterotrombóticos e tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral isquêmico (derrameAVC) ou outras doenças decorrentes da obstrução dos vasos sanguíneos. O uso repetido de [[Clopidogrel|Bissulfato de medicamento clopidogrel]] produz inibição substancial na agregação plaquetária em combinação com AAS demonstrou reduzir a partir taxa do primeiro diadesfecho combinado de AVC, aumentando progressivamente até atingir o estado infarto do miocárdio (IM), embolismo sistêmico fora do sistema nervoso central, ou morte vascular, basicamente devida à redução de equilíbrio entre oterceiro e o sétimo dia de tratamentoAVC. Uma vez descontinuado o tratamento * pacientes com fibrilação atrial com risco aumentado para eventos vasculares, a agregação plaquetária e o tempo que podem fazer uso de sangramento retornam gradualmente aos valores apresentados antes do início do tratamento dentro de 5 diasterapia com AVK, estes demonstraram ter um benefício clínico melhor que o AAS isoladamente ou em geral combinação com clopidogrel na redução de AVC <ref> [httphttps://wwwconsultas.acheanvisa.comgov.br/Downloads#/LeafletTextbulario/400q/BISSULFATO_CLOPIDOGREL_NOV2011.pdf ?numeroRegistro=109740218 Bula do medicamento Aterogrel ® - Bula do Medicamentoprofissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdf/2013/outubropublicacoes/21/rename-anexos-versao-08-08-2013relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (- RENAME) 2013 (Relação Nacional 2024] [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2011/prt2994_15_12_2011.html Portaria nº 2.994, de 13 de dezembro de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica)2011] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/protocolo_uso/pcdt_sindromescoronarianasagudas.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Síndromes Coronarianas Agudas==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [http[clopidogrel]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Síndromes Coronarianas Agudas - CID10 I20.0, I20.1, I21.0, I21.1, I21.2, I21.3, I21.4, I21.9, I22.0, I22.1, I22.8, I22.9, I23.0, I23.1, I23.2, I23.3, I23.4, I23.5, I23.6, I23.8, I24.0, I24.8, I24.9''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 75 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalwww.saude.sc.gov.br/portalindex.php/arquivospt/pdfservicos/portaria_cbaf_nova.pdf Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] - Dispõe sobre as normas para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de financiamento e de execução Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [http://portalses.saude.sc.gov[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 de 27 de novembro de 2013]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 '''Cabe ao paciente a responsabilidade de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as regras exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de financiamento consentimento e execuçãodo Componente Especializado laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de Saúde (SUS)saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o financiamento do medicamento=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
<span style==Informações sobre o "color:red">'''O medicamentoclopidogrel pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/alternativas==sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
O fármaco [[Clopidogrel]] 75mg está inserido no Componente Básico da Assistência FarmacêuticaIndependentemente do Grupo, após pactuação realizada pela [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 o fornecimento de 27 medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de novembro diagnóstico, indicação de 2013]. De acordo com esta Deliberaçãotratamento, a aquisição inclusão e a disponibilização deste medicamento são exclusão de responsabilidade dos Municípiospacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), que recebem o repasse financeiro do Estadoestabelecidos pelo Ministério da Saúde, havendo obrigatoriedade de abrangência nacional. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento desde de Janeiro de 2010dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
 
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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