Alterações

<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] </ref>. <span style=Classe terapêutica"font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.

Inibidor seletivo da recaptação de noradrenalina. Não é um psicoestimulante e não é um derivado da anfetamina <ref>[http://www.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=40593&tipo_doc=rcm] Bula do medicamento</ref>.Registro na Anvisa ==

'''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2837725?substancia=24979&situacaoRegistro=Principais informações==V Classe terapêutica Atentah ® - Registro ANVISA] </ref>

[[Atomoxetina]] é indicada para o tratamento do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH) em crianças com 6 anos de idade ou mais, em adolescentes e em adultos como parte de um programa terapêutico integrado == Classificação Anatômica Terapêutica Química (medidas psicológicas, educacionais e sociais que estabilizam doentes com síndromes comportamentaisATC). Nos adultos é indicada somente quando houver a certeza dos sintomas de TDAH na infância<ref>[http://www.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=40593&tipo_doc=rcm] Bula do medicamento</ref>.

O tratamento farmacológico não é indicado para todas as pessoas com esta síndrome e a decisão de utilizar o medicamento deve basear-se numa avaliação minuciosa da disfunção relativa à idade do paciente e da gravidade e persistência dos seus sintomasPsiconalépticos <ref>[httphttps://wwwatcddd.infarmedfhi.ptno/infomedatc_ddd_index/download_ficheiro.php?med_idcode=40593N06&tipo_docshowdescription=rcmno Grupo ATC] Bula do medicamento</ref>- N06BA09 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N06BA09 Código ATC] </ref>

[[Atomoxetina]] não deve ser utilizada em combinação com inibidores da monoaminooxidase (IMAOs). Também não é indicada para pessoas com glaucoma de ângulo fechado, perturbações cardiovasculares (hipertensão grave, insuficiência cardíaca, doença oclusiva arterial, angina, doença cardíaca congênita hemodinamicamente significativa, cardiomiopatias, enfarte do miocárdio, arritmias) ou cerebrovasculares graves (aneurisma cerebral ou AVC)<ref>[http://www.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=40593&tipo_doc=rcm] Bula do medicamento</ref>.Nomes comerciais ==

O medicamento '''atomoxetina''' é indicado para o tratamento do Transtorno de déficit Déficit de atenção Atenção/ hiperatividade Hiperatividade (TDAH)'''em pacientes adultos, adolescentes ou pediátricos com idade superior a 6 anos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101180649 Bula do medicamento Atentah ® - Bula do profissional] </ref>.

As características comumente relatadas incluem: história de déficit de atenção, distractibilidade, labilidade emocional, impulsividade, hiperatividade moderada a grave, sinais neurológicos menores e eletroencefalograma (EEG) anormal. O aprendizado pode ou medicamento '''atomoxetina não estar prejudicado.  O tratamento farmacológico do TDAH pode ser feito com três grupos de medicamentospertence''' ao elenco da [https: os psicoestimulantes, os antidepressivos e a [[atomoxetina]]//bvsms. Os psicoestimulantes (como o [[metilfenidato]]) são considerados como a primeira escolhasaude. A atomoxetina é um medicamento não-psicoestimulante, potente inibidor da recaptura de noradrenalina, com eficácia demonstrada em estudos controlados com adultos, embora esta seja inferior à dos psicoestimulantesgov. Seu uso é indicado nos casos em que exista histórico ou grande potencial de abuso dos estimulantes. ==Informações sobre o medicamentobr/bvs/publicacoes/alternativas== [[Atomoxetina]] possui registro na ANVISA, porém não está padronizada em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Por esse motivo, não poderá ser fornecida no momentorelacao_nacional_medicamentos_2024. Alternativamente, algumas unidades locais de saúde disponibilizam antidepressivos tricíclicos ([[imipramina]] e [[nortriptilina, cloridrato|nortriptilina]]) que desempenham um papel crescente no tratamento de TDAH, apresentando resultados satisfatórios e proporcionando uma melhora mais duradoura e contínua dos sintomas de TDAH. Imipramina e nortriptilina são integrantes da pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (RENAME2024) 2013. A aquisição e distribuição destes medicamentos é responsabilidade dos municípios], que contempla os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão <ref>BALDESSARINI, Rmedicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.Jsaude. Fármacos e o tratamento dos Distúrbios Psiquiátricossc. Depressão e Distúrbios de Ansiedadegov. In: GOODMAN & GILMAN, As Bases Farmacológicas da Terapêutica, 10ª edbr/index. McGrawphp/Elenco_de_Medicamentos_-Hill_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], Cap. 19, 2004</ref>não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''