Alterações

Bromocriptina

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Registro na Anvisa
== Registro na Anvisa ==
'''SIMO medicamento bromocriptina ''' não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é mais produzido e comercializado em território nacional.''
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' outros hormônios mediadores e produtos equivalentes<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599200297276/273734?substancia=6287&situacaoRegistro=V C Classe terapêutica do medicamento Parlodel ® - Registro ANVISA] Acesso 22/07/2021</ref>
''A Novartis ®, única laboratório fabricante do medicamento bromocriptina no Brasil, '''informou a descontinuação sem previsão de normalização para a produção por motivação comercial'''. Pelo CEAF, o uso está previsto nos PCDTs de Doença de Parkinson e Hiperprolactinemia. Os pacientes deverão ser orientados a procurar seus médicos para substituição por outra opção terapêutica''''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2020/17648-nota-tecnica-47-2020-diaf-sps-ses-sc/file Nota Técnica 47/2020 DIAF/SPS/SES/SC: Descontinuação de Fabricação de Medicamentos Fornecidos por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica – CEAF] Acesso em: 22/07/2021'</ref>.
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
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