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== Registro na Anvisa ==
'''Autorização temporária para uso emergencial''' <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2022/anvisa-aprova-uso-emergencial-do-medicamento-paxlovid-para-covid-19 Notícias Anvisa 2022 - Anvisa aprova uso emergencial do medicamento Paxlovid ® para Covid-19] Acesso em 08/12/2022</ref>
'''Categoria:''' medicamento
== Nomes comerciais ==
Paxlovid ®
==Indicações==
O medicamento [[nirmatrelvir + ritonavir]] é indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Rifaldin ® - Bula do profissional] Acesso em 28/01/2021</ref>.
Limitações de uso
O medicamento [[nirmatrelvir + ritonavir]] não está autorizado para início de tratamento em pacientes que requerem hospitalização devido a manifestações graves ou críticas da Covid-19. Também não está autorizado para profilaxia pré ou pós-exposição para prevenção da infecção pelo novo coronavírus. Destaca-se que o medicamento não está autorizado para uso por mais de cinco dias.
==Informações sobre o medicamento==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_nirmatrelvir-ritonavir_covid-19.pdf Relatório de Recomendação nº 727], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220506_portaria_44.pdf Portaria SCTIE/MS nº 44, de 5 de maio de 2022], tornou pública a decisão de '''incorporar o nirmatrelvir/ritonavir, com reavaliação em até 12 meses da disponibilização, para o tratamento da Covid-19 nos seguintes grupos de pacientes com sintomas leves a moderados, que não requerem oxigênio suplementar, independentemente do status vacinal: a) imunocomprometidos com idade ≥ 18 anos (segundo os critérios utilizados para priorização da vacinação para Covid-19); b) com idade ≥ 65 anos, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. De acordo com a pactuação acordada na [https://www.gov.br/saude/pt-br/acesso-a-informacao/gestao-do-sus/articulacao-interfederativa/cit/pautas-de-reunioes-e-resumos-cit/2022/junho/resumo_cit_junho_2022.pdf/view 6ª Reunião da CIT de junho de 2022], o medicamento passa a pertencer ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''
A Diretoria de Assistência Farmacêutica da SES/SC informou, por meio da [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2022/20548-nota-tecnica-diaf-sps-ses-sc-n-32-2022/file NOTA TÉCNICA nº 32/2022 DIAF/SPS/SES/SC], sobre os '''critérios para distribuição e dispensação do antiviral Nirmatrelvir associado ao Ritonavir para pacientes com COVID-19, não hospitalizados e de alto risco.'''
O acesso à esse medicamentos se dará por meio das Unidades de Assistência Farmacêutica (UAF) do município onde reside o paciente, mediante apresentação da documentação conforme consta na [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2022/20548-nota-tecnica-diaf-sps-ses-sc-n-32-2022/file NOTA TÉCNICA nº 32/2022 DIAF/SPS/SES/SC].
[http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/13467-unidades-de-assistencia-farmaceutica-do-ceaf-em-santa-catarina/file Clique aqui] para consultar os endereços, contatos e horários de funcionamento das '''UAFs em Santa Catarina.'''
O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionados a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
O medicamento [[nirmatrelvir + ritonavir]] pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União'''. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
'''Autorização temporária para uso emergencial''' <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2022/anvisa-aprova-uso-emergencial-do-medicamento-paxlovid-para-covid-19 Notícias Anvisa 2022 - Anvisa aprova uso emergencial do medicamento Paxlovid ® para Covid-19] Acesso em 08/12/2022</ref>
'''Categoria:''' medicamento
== Nomes comerciais ==
Paxlovid ®
==Indicações==
O medicamento [[nirmatrelvir + ritonavir]] é indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Rifaldin ® - Bula do profissional] Acesso em 28/01/2021</ref>.
Limitações de uso
O medicamento [[nirmatrelvir + ritonavir]] não está autorizado para início de tratamento em pacientes que requerem hospitalização devido a manifestações graves ou críticas da Covid-19. Também não está autorizado para profilaxia pré ou pós-exposição para prevenção da infecção pelo novo coronavírus. Destaca-se que o medicamento não está autorizado para uso por mais de cinco dias.
==Informações sobre o medicamento==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_nirmatrelvir-ritonavir_covid-19.pdf Relatório de Recomendação nº 727], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220506_portaria_44.pdf Portaria SCTIE/MS nº 44, de 5 de maio de 2022], tornou pública a decisão de '''incorporar o nirmatrelvir/ritonavir, com reavaliação em até 12 meses da disponibilização, para o tratamento da Covid-19 nos seguintes grupos de pacientes com sintomas leves a moderados, que não requerem oxigênio suplementar, independentemente do status vacinal: a) imunocomprometidos com idade ≥ 18 anos (segundo os critérios utilizados para priorização da vacinação para Covid-19); b) com idade ≥ 65 anos, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. De acordo com a pactuação acordada na [https://www.gov.br/saude/pt-br/acesso-a-informacao/gestao-do-sus/articulacao-interfederativa/cit/pautas-de-reunioes-e-resumos-cit/2022/junho/resumo_cit_junho_2022.pdf/view 6ª Reunião da CIT de junho de 2022], o medicamento passa a pertencer ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''
A Diretoria de Assistência Farmacêutica da SES/SC informou, por meio da [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2022/20548-nota-tecnica-diaf-sps-ses-sc-n-32-2022/file NOTA TÉCNICA nº 32/2022 DIAF/SPS/SES/SC], sobre os '''critérios para distribuição e dispensação do antiviral Nirmatrelvir associado ao Ritonavir para pacientes com COVID-19, não hospitalizados e de alto risco.'''
O acesso à esse medicamentos se dará por meio das Unidades de Assistência Farmacêutica (UAF) do município onde reside o paciente, mediante apresentação da documentação conforme consta na [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2022/20548-nota-tecnica-diaf-sps-ses-sc-n-32-2022/file NOTA TÉCNICA nº 32/2022 DIAF/SPS/SES/SC].
[http://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/13467-unidades-de-assistencia-farmaceutica-do-ceaf-em-santa-catarina/file Clique aqui] para consultar os endereços, contatos e horários de funcionamento das '''UAFs em Santa Catarina.'''
O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionados a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
O medicamento [[nirmatrelvir + ritonavir]] pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União'''. O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''