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Pertuzumabe

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Agentes antineoplásicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01 Grupo ATC] Acesso 23/08/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01XC13 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01XC13 Código ATC] Acesso 23/08/2018</ref>''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Antineoplásico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351115665201217/?substancia=25338 Classe Terapêutica do medicamento Perjeta ® - Registro ANVISA] Acesso 2321/09/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Agentes antineoplásicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01 Grupo ATC] Acesso 21/09/2020</ref> - L01XC13 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01XC13 Código ATC] Acesso 21/0809/20182020</ref>
==Nomes comerciais==
 
Perjeta ®
==Indicações==
O medicamento [[Pertuzumabe]] está indicado, em combinação com [[trastuzumabe]] e [[docetaxel]], para pacientes com câncer de mama HER2-positivo metastático ou localmente recorrente não ressecável, que não tenham recebido tratamento prévio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia para doença metastática. O medicamento [[Pertuzumabe]] está indicado, em combinação com [[trastuzumabe]] e quimioterapia, para o tratamento neoadjuvante de pacientes com câncer de mama HER2-positivo localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial com elevado risco de recorrência (tanto para > 2 cm de diâmetro quanto para linfonodo positivo) como parte de um esquema terapêutico completo para o câncer de mama inicial e para o tratamento adjuvante de pacientes com câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial com elevado risco de recorrência.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=8559662018&pIdAnexo=10750914 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 23/08/2018</ref>
== Padronização no SUS == O medicamento [[pertuzumabe]] está indicado, em combinação com [[trastuzumabe]] e [[http://bvsmsdocetaxel]], para pacientes com câncer de mama HER2-positivo metastático ou localmente recorrente não ressecável, que não tenham recebido tratamento prévio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia para doença metastática.saude.gov.br/bvs/publicacoes/protocolos_clinicos_diretrizes_terapeuticas_oncologia.pdf Protocolos Clínicos O medicamento [[pertuzumabe]] está indicado, em combinação com [[trastuzumabe]] e quimioterapia, para o tratamento neoadjuvante de pacientes com câncer de mama HER2-positivo localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial com elevado risco de recorrência (tanto para > 2 cm de diâmetro quanto para linfonodo positivo) como parte de um esquema terapêutico completo para o câncer de mama inicial e Diretrizes Terapêuticas para o tratamento adjuvante de pacientes com câncer de mama HER2-positivo em Oncologia] estágio inicial com elevado risco de recorrência.<ref>[httphttps://conitecconsultas.anvisa.gov.br/images#/Protocolosmedicamentos/DDTq/DDT-Carcinoma-de-mama_PORTARIA-CONJUNTA-N--5.pdf Portaria Conjunta nº 5, de 18 de abril de 2019 ?substancia=25338 Bula do medicamento Perjeta ® - Aprova as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas Bula do Carcinoma de Mamaprofissional]Acesso em 21/09/2020</ref>
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento Os medicamentos oncológicos pertencem a Assistência Oncológica, dessa forma não integram a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[Pertuzumabe|pertuzumabeRENAME]] foi incorporado). Em relação a assistência oncológica, no âmbito do SUS, por meio da o medicamento pertuzumabe está citado nos [httpshttp://wwwbvsms.conasssaude.orggov.br/conass-informa-n-242-publicada-portaria-sctie-n-57-que-torna-publica-decisao-de-incorporar-o-pertuzumabe-no-tratamento-do-cancer-de-mama-her2-positivo-metastatico-bvs/publicacoes/protocolos_clinicos_diretrizes_terapeuticas_oncologia.pdf Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas em-primeira-linha-de/ Portaria nº 57, de 04 de dezembro de 2017Oncologia] para o tratamento do Carcinoma de Mama HER2-positivo metastático em primeira linha de tratamento, conforme estabelecido pelas e nas [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/DDT/DDT-Carcinoma-de-mama_PORTARIA-CONJUNTA-N--5.pdf Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da SaúdeCarcinoma de Mama], para as (CID10 C50, C50.0, C50.1, C50.2, C50.3, C50.4, C50.5, a C50.6, C50.8 e C50.9). Destaca-se que os CACONs e UNACONs são Entretanto, os responsáveis pela escolha de medicamentos e protocolos a serem ofertados à população.''' Os procedimentos diagnósticos e terapêuticos oferecidos pelos estabelecimentos de saúde habilitados como Centro Centros de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (CACON) ou Unidade e as Unidades de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON) e serviços que conformam os complexos hospitalares, devem ser baseados em evidências científicas, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas do Ministério da Saúde e nas normas e critérios de incorporação de tecnologias definidos nas legislações vigentes, assim como respeitar as definições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC). <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0140_27_02_2014.html Portaria nº 140, de 27 de fevereiro de 2014] Acesso em 23/08/2018 </ref>  '''Os CACONs e UNACONs credenciados e habilitados no SUS são os responsáveis pelo fornecimento de medicamentos oncológicos que eles, livremente, padronizam, adquirem e fornecem, cabendo-lhes codificar e registrar conforme o respectivo procedimento, ou seja, estes estabelecimentos são os responsáveis pela definição escolha de quais medicamentos e protocolos serão oferecidos aos seus pacientesa serem ofertados à população.'''.<ref>[http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/abril/26/nota-tecnica-419.pdf Nota Técnica nº 419/2017 – CGAE/DAET/SAS/MS] Acesso em 23/08/2018 </ref>
Os endereços e contatos dos CACONs e UNACONs existentes Para maiores informações acerca do fluxo da rede assistencial em Santa Catarina podem ser consultados oncologia no SUS clique em [[http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/Endere%C3%A7os/Contatos_CACON/UNACONs aquiTratamento oncológico no SUS]].
==Informações sobre o fornecimento do medicamento==Os endereços e contatos dos CACON e UNACON existentes em Santa Catarina podem ser consultados em [[Endereços/Contatos CACON/UNACONs]].
<span style="color:red">'''A aquisição e fornecimento =Informações sobre o financiamento do medicamento será de forma centralizada pelo Ministério da Saúde. De acordo com informações desse órgão, o processo de compra está em andamento, com previsão envio para os estados disponibilizarem a partir do 3º trimestre de 2020, para carcinoma de mama.'''</span>==
'''Cabe informar que os medicamentos oncológicos, devido sua forma de financiamento, <span style="color:bluered">'''Desta forma, não cabe à Secretaria fazem parte da lista de Estado medicamentos especiais de Alto Custo do Ministério da Saúde a aquisição (GRUPOS 1A, 1B, 2 do medicamento [[pertuzumabe]]. Assim que o medicamento for distribuídoComponente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF)</span>, a SES/SC tomará as devidas providências não existindo nenhum protocolo específico para a distribuição imediata às unidades oncológicas cadastradas.sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde'''<. [http://ceos.saude.sc.gov.br/index.php/span>Tratamento_oncol%C3%B3gico_no_SUS Clique aqui] para obter mais informações acerca do financiamento do tratamento oncológico no SUS.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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