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Tipranavir

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== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antivirais para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05 Grupo ATC] Acesso 13/08/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J05AE09 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AE09 Código ATC] Acesso 13/08/2018</ref>''' medicamento
Antirretroviral'''Classe terapêutica:''' antirretroviral<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351148976200879/?substancia=24307 &monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Elodius ® - Registro ANVISA] Acesso 1328/04/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antivirais de uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 28/04/2020</ref> - J05AE09<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AE09 Código ATC] Acesso 28/0804/20182020</ref>
== Nomes comerciais ==
== Indicações ==
O medicamento '''Tipranavirtipranavir''' coadministrado com baixa dose de [[ritonavirRitonavir]] é indicado para o tratamento antirretroviral combinado de '', em pacientes acima dos 2 anos de idade'' infectados por HIV-1 que tenham sido previamente submetidos a tratamento extensivo e portadores de infecção por cepas de HIV-1 resistentes a mais de um inibidor da protease. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=6502742018&pIdAnexo=10659822 Bula do medicamento Elodius ® - Bula do profissional] Acesso em 1328/0804/20182020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://conitec.gov.br/images/Rename-2020-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisLegislacao/sctie/2017/prt0052_27_11_2017Portarias_48-50-51-52-53.html pdf Portaria MS/SCTIE nº 52, de 23 de novembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Manejo_HIV_Adulto.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Adultos]
[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/sctiePortaria/2017/prt0031_05_09_2017PortariaSCTIE_31_05.html 09.2017.pdf Portaria MS/SCTIE nº 31, de 1º . de setembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_criancaeadolescente_09_2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[tipranavirTipranavir]] , '''nas apresentações de 100 mg/mL (solução oral) e 250 mg (cápsulas moles)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo no Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''manejo da infecção pelo HIV em crianças acima de 2 anos de idade, adolescentes e adultos''', '''nas apresentações de 250 mg (cápsula mole) e 100 mg/mL (solução oral)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A infecção pelo HIV é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) da Rename, para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
 
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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