==Informações sobre o medicamento==
Recentemente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – O medicamento [[CONITECTofacitinibe, citrato|tofacitinibe]] por meio está padronizado pelo Ministério da [http://bvsmsSaúde para '''Artrite Reumatoide - CID10 M05.saude0, M05.gov1, M05.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0008_01_02_20172, M05.3, M05.html Portaria MS/SCTIE nº 8, de 1º de fevereiro de 2017] M06.0 e do [http://conitecM06.gov8'''.brEncontra-se disponível pela SES/images/Consultas/Relatorios/2017/Relatorio_Tofacitinibe_AR____FINAL___241_2016.pdf Relatório de Recomendação do Tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave com resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso SC, via [[Componente Especializado da doença Assistência Farmacêutica (CEAF)]] tornou pública a decisão de , '''incorporar o citrato de tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave no âmbito do Sistema Único na apresentação de Saúde 5 mg (SUScomprimido)'''. Em dezembro de 2017, através da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0015_26_12_2017.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 15, sendo necessário o preenchimento dos critérios de 11 de dezembro de 2017], foi aprovado o [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/janeiro/04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017.pdf inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide], o qual inclui o medicamento [[tofacitinibe, citrato|tofacitinibe]], nas opções terapêuticas disponíveis no SUS para o tratamento de artrite reumatoide ativa moderada a grave que apresentaram uma resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica – CEAF]] e quais os documentos necessários.
Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: <span style="color:red">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA'''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúdepor meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticasdocumentos, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.'''''</span> <span style="color:red">'''''Assimreceita, o Ministério da Saúde tem um prazo termo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporadaconsentimento e laudo médico, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário entre outros) para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição solicitação e elaboração possibilidade de protocolo clínico para orientação de uso racional.'''''</span> <span style="color:red">'''''A disponibilização efetiva deferimento do medicamento para a população dependerá de padronização e definição do Componente . Os documentos serão analisados por técnicos da Assistência Farmacêutica do qual fará parte, o qual deverá ser pactuado na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.brSES/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401SC, e estando de 28 de abril de 2011].'''''</span> <span style="color:blue">'''Portanto, apesar da publicação da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2017/prt0008_01_02_2017.html Portaria MS/SCTIE nº 8acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de 1º de fevereiro de 2017] saúde e da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/poc0015_26_12_2017.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 15, de 11 de dezembro de 2017] serão entregues conforme o medicamento citrato de tofacitinibe ainda não encontra-se disponível tempo previsto para a população através do SUScada tratamento.'''</span>
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
