Alterações

== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J04AD03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J04AD03 Código ATC] Acesso 07/08/2018</ref>''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' Tuberculostáticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510045670179/3987?substancia=4394 Classe Terapêutica do medicamento FARMANGUINHOS - ETIONAMIDA - Registro ANVISA] Acesso 07</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antimicobacterianos <ref>[https://atcddd.fhi.no/08atc_ddd_index/2018?code=J04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - J04AD03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J04AD03 Código ATC] </ref>

O medicamento [[Etionamida]] é indicado para o tratamento da tuberculose pulmonar e extrapulmonar, em associação com outros tuberculostáticos, nos casos de falência de tratamentos anteriores, por resistência ou intolerância à rifampicina e/ou isoniazidaizoniazida, ou abandono de tratamento. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6110892018&pIdAnexonumeroRegistro=10642049 110630078 Bula do medicamento FARMANGUINHOS - ETIONAMIDA - Bula do profissional] Acesso 07/08/2018</ref>.

[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] == Informações sobre o medicamento== O medicamento [[etionamida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde, para o '''tratamento da tuberculose''', '''na apresentação 250 mg (comprimido)''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.

A tuberculose é de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 64, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de , ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde , através do Sistema Único de SaúdeInformação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_recomendacoes_controle_tuberculose_brasil_2_ed.pdf Manual de Recomendações para o Controle da Tuberculose no Brasil].

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das normas sobre as políticas nacionais Unidades Básicas de saúde Saúde do Sistema Único município onde reside o paciente, mediante apresentação de Saúdereceita médica.

== Informações O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o medicamento==CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].

O medicamento [[etionamida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para ==Informações sobre o '''tratamento da tuberculose''', '''na apresentação 250 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A tuberculose é uma doença de notificação por meio financiamento do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) em ficha específica segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_recomendacoes_controle_tuberculose_brasil.pdf Manual de Recomendações para o Controle da Tuberculose no Brasil].medicamento==

O medicamento '''Etionamida''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é , '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o '''. O Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''