== NOMES COMERCIAIS Classe terapêutica ==BERIPLEX, PROTHROMPLEX-T
Anti-hemorrágicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code== REGISTRO NA ANVISA == SIMB02 Grupo ATC] Acesso 03/08/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B02BD01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code== CLASSE TERAPÊUTICA ==Fatores de coagulaçãoB02BD01 Código ATC] Acesso 03/08/2018</ref>
Classificação Anatômica Frações do sangue ou plasma exceto gamaglobulina <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=23258 Classe Terapêutica Química (ATC) - B02BD01 Registro ANVISA] Acesso 03/08/2018</ref>
== INDICAÇÃO Nomes comerciais==[[Complexo protrombínico humano (fatores de coagulação II, VII, IX, X em combinação)]] é indicado para tratamento e profilaxia de distúrbios de coagulação do sangue causados por uma deficiência hereditária ou adquirida dos fatores II, VII, IX e X dependentes de vitamina K.
* Profilaxia perioperatória de hemorragias e hemorragia aguda em deficiência adquirida causada por: tratamento com anticoagulantes orais; deficiência de vitamina K (distúrbios de reabsorçãoBeriplex P/N ®, alimentação parenteral prolongada); lesão do parênquima hepático (hepatiteOctaplex ®, cirrose hepática, lesão hepática tóxica grave); coagulopatia de consumo (em casos de choque grave, politrauma, transfusões maciças após eliminação dos distúrbios de consumo de base).Prothromplex ®
* Profilaxia perioperatória de hemorragias e hemorragia aguda em deficiência hereditária dos fatores II, VII, IX e X, simples ou combinada<ref> [http://www.latinoamerica.baxter.com/brasil/images/br/pdf/Prothromplex.pdf Bula do medicamento]</ref>.== Indicação ==
== '''PADRONIZAÇÃO NO SUS''' ==== RENAME 2014 / CESAF O medicamento [[Complexo protrombínico humano (Componente Estratégico fatores de Assistência Farmacêuticacoagulação II, VII, IX, X em combinação) ]] é indicado no tratamento e profilaxia perioperatória de hemorragias na deficiência adquirida de fatores de coagulação do complexo protrombínico, tais como a deficiência causada pelo tratamento com antagonistas da vitamina K, ou em caso de superdose de antagonistas da vitamina K, quando uma correção rápida da deficiência for necessária e no tratamento e profilaxia perioperatória de hemorragias na deficiência congênita de qualquer um dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K, quando produtos de fator de coagulações purificadas específicos não estão disponíveis. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6659402018&pIdAnexo=10667240 Bula do medicamento do profissional] Acesso 03/08/2018</ref>
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) destina-se à garantia do acesso equitativo a medicamentos e insumos, para prevenção, diagnóstico, tratamento e controle de doenças e agravos de perfil endêmico, com importância epidemiológica, impacto socioeconômico ou que acometem populações vulneráveis, contemplados em programas estratégicos de saúde do == Padronização no SUS.==
O financiamento e a aquisição deste medicamento são [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de responsabilidade do Ministério da Saúde, a distribuição às Regionais ou Municípios é de responsabilidade dos Estados e a dispensação é de responsabilidade dos municípios.Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
'''APRESENTAÇÕES PADRONIZADAS'''[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
* [[Complexo protrombínico humano (fatores de coagulação II, VII, IX, X em combinação)]] 500UI a 600UI (pó liofilizado para solução injetável) == Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[Complexo protrombínico humano]] está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento de coagulopatias''', ''' nas apresentações 500 UI e 600 UI''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para as doenças.
'''DISPONIBILIZADO PARA''' Portadores O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de Coagulopatiasresponsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, conforme [http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o-ministerio/principal/leia-mais-recebimento, oarmazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-ministerio/847-sctie-raiz/daf-raiz/cgafme/l2-cgafme/11731-protocolos-guias-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e-diretrizes Manual insumos (Anexo IV) para controle de tratamento doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de coagulopatias hereditárias (2006)]vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
