Alterações

Hormônios pituitários e hipotalâmicos e análagos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01 Grupo ATC] Acesso 0613/1203/20172018</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AA24 H01CB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01CB02 Código ATC] Acesso 0613/1203/20172018</ref>

Outros hormônios mediadores e produtos equivalentes <ref>[https:// https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25000013217921025351745150201041/?nomeProdutosubstancia=sandostatin 124 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 0613/1203/20172018</ref>

Sandostatin Octride ®, Sandostatin LAR ®, Octride ®

O medicamento [[octreotida]] é indicado para tratamentoo controle sintomático e redução dos níveis plasmáticos do hormônio de crescimento e da IGF-1 em pacientes com acromegalia, inadequadamente controlados por cirurgia ou radioterapia; e para pacientes acromegálicos inaptos a, ou que não desejem, submeter-se à cirurgia, ou ainda no período de intervalo até que a radioterapia se torne completamente eficaz. Além disso, [[octreotida]] é indicado para alívio dos sintomas associados com tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais ([[octreotida]] não constitui terapia antitumoral e não tem efeito curativo em tais pacientes):

- Acromegalia: controle dos sintomas e redução dos níveis de hormônios que estão aumentados (hormônio de crescimento e IGF-1) em pacientes com acromegalia. VIPomas;

- Tumores neuroendócrinos: alívio dos sintomas associados gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison, geralmente em associação com tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais: terapia inibidores da bomba de prótons ou com antagonista-H2, com ou sem antiácidos;

• Gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison, geralmente em associação com terapia inibidores da bomba prevenção de prótons ou com antagonista-H2, com ou sem antiácidos. complicações após cirurgia pancreática;

• Insulinomas, para - controle pré-operatório de hipoglicemia e terapia de manutenção.  • GHRHomas. - [[octreotida]] não constitui terapia antitumoral e não tem efeito curativo em tais pacientes.  • Controle de diarreia refratária associada com AIDS.  • Prevenção de complicações após cirurgia pancreática.  • Controle emergencial para cessar o sangramento e proteger contra o ressangramento causado por varizes gastroesofágicas em pacientes com cirrose. [[Octreotida]] deve ser usado em associação com tratamento específico, como a escleroterapia endoscópica <ref>[https://portal.novartis.com.br/UPLOAD/ImgConteudos/1799.pdf Bula do medicamento do paciente] Acesso em 20/12/2017</ref>.  A [[octreotida]] na forma farmacêutica de longa duração (LAR), é indicada para:  - Tratamento de pacientes com acromegalia: • quando o tratamento com a outra forma da [[octreotida]], administrada todos os dias através de uma injeção por via subcutânea, tiver mostrado resultado satisfatório; a troca para a [[octreotida]] de longa duração (LAR) significa que as injeções serão muito menos frequentes; • quando outros tipos de tratamento para acromegalia (cirurgia ou radioterapia) forem inadequados ou ineficazes; • após a radioterapia para cobrir o período até a radioterapia começar a fazer efeito completamente  - Alívio de sintomas associados com a superprodução de alguns hormônios específicos e outras substânciasrelacionadas pelo estômago, intestino ou pâncreas. Geralmente administrado em pacientes que já responderam bem ao tratamento com [[octreotida]] subcutâneo.   - Tratamento de tumores neuroendócrinos localizados no intestino (por exemplo: apêndice, intestino delgado ou cólon) <ref>[httpshttp://portalwww.novartisanvisa.comgov.br/UPLOADdatavisa/ImgConteudosfila_bula/2968frmVisualizarBula.pdf asp?pNuTransacao=4488422015&pIdAnexo=2639630 Bula do medicamento do pacienteprofissional] Acesso em 2013/1203/20172018</ref>.

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

[http://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/saudelegis/sas/Protocolos2013/PCDT_Acromegalia_retificacaoPT199-2016prt0199_25_02_2013.pdf html Portaria MS/SAS/MS nº 199, de 25 de setembro de fevereiro de 2013] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Acromegalia_retificacaoPT199-2016.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Acromegalia]

O medicamento [[octreotida]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de acromegalia, Acromegalia - CID10 E22.0.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações 0,1 mg/mL (injetável/ampola) e de liberação prolongada (LAR) nas concentrações de 10mg10 mg/mL, 20mg, 30mg 20 mg/mL e 30 mg/mL (injetável por /frasco-ampola),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.